Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Exercise and Pain Sensitivity in Knee Osteoarthritis

1 декабря 2016 г. обновлено: Marius Henriksen, Frederiksberg University Hospital

Exercise and Changes in Pain Sensitivity in Patients With Knee Osteoarthritis

A commonly administered conservative non-pharmacological treatment for OA is exercise, with beneficial effects in terms of reduced pain and disability.

While the link between exercise and reduced disability is mediated by e.g. increased muscle strength and endurance, the analgesic mechanisms related to exercise are unexplored. knee OA patients have both peripheral and central sensitization of pain mechanisms resulting in hyperalgesia. Thus, targeted pain treatment in these patients may focus on both peripheral and central mechanisms but it unknown if exercise affects either of these mechanisms.

It is hypothesized that in knee OA patients exercise reduces the pain sensitivity

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Copenhagen, Дания, 2000 F
        • The Parker Institute, Dept of rheumatology, Frederiksberg hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

40 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Age above 40 years
  • Clinical diagnosis of tibiofemoral osteoarthritis
  • Radiographic verification of diagnosis (Kellgren&Lawrence 2 or 3)
  • Ability to participate in examinations
  • Ability to participate in exercise sessions
  • 20≤ Body Mass Index (BMI) ≤35 kg/m2
  • Ability to comply with rules about concomitant medication and therapy
  • Speak, read and write Danish

Exclusion Criteria:

  • Participation in exercise training for the knee osteoarthritis within 3 months of enrollment
  • Counterindications for exercise
  • Pregnant or breastfeeding
  • Current or previous autoimmune disease
  • History of surgical joint replacement in the lower limbs
  • Planned surgery
  • Current or previous diagnosis or signs of cardiovascular disease
  • Neurological disorders
  • Alcohol or drug abuse
  • Diabetes
  • Psychiatric disorders
  • Regional pain syndromes
  • Regional pain caused by lumbar or cervical nerve root compression
  • Counterindications to MR scan
  • Counterindications to MR contrast

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Экспериментальный: Exercise
Exercise training supervised by trained physiotherapists lasting 60 minutes performed 3 times/week.
Physiotherapy supervised exercise training. 60 minutes 3 times per week
Другие имена:
  • Тренировка упражнений

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change from baseline in mechanical pain sensitivity
Временное ограничение: Baseline and at 12 weeks
Pain thresholds and temporal summation of pain
Baseline and at 12 weeks

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change from baseline in proinflammatory cytokines and biomarkers of cartilage breakdown in blood and urine
Временное ограничение: Baseline and at 12 weeks
Baseline and at 12 weeks
Change from baseline in patient reported pain and function
Временное ограничение: Baseline and at 12 weeks
KOOS questionnaire
Baseline and at 12 weeks
Change from baseline in functional pain test
Временное ограничение: Baseline and at 12 weeks
Pain is assessed during continuous tradmill walking at self-selected pace for 20 minutes.
Baseline and at 12 weeks
Change from baseline in imaged based quantification of inflammation in the knee
Временное ограничение: Baseline and at 12 weeks
Contrast enhanced MRI imaging used to quantify inflammation (DYNAMICA software)
Baseline and at 12 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Marius Henriksen, PhD, The Parker Institute, Frederiksberg Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 марта 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 марта 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 марта 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 декабря 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 декабря 2016 г.

Последняя проверка

1 декабря 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • PI101.03

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться