Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Exercise and Pain Sensitivity in Knee Osteoarthritis

1 grudnia 2016 zaktualizowane przez: Marius Henriksen, Frederiksberg University Hospital

Exercise and Changes in Pain Sensitivity in Patients With Knee Osteoarthritis

A commonly administered conservative non-pharmacological treatment for OA is exercise, with beneficial effects in terms of reduced pain and disability.

While the link between exercise and reduced disability is mediated by e.g. increased muscle strength and endurance, the analgesic mechanisms related to exercise are unexplored. knee OA patients have both peripheral and central sensitization of pain mechanisms resulting in hyperalgesia. Thus, targeted pain treatment in these patients may focus on both peripheral and central mechanisms but it unknown if exercise affects either of these mechanisms.

It is hypothesized that in knee OA patients exercise reduces the pain sensitivity

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Dania
      • Copenhagen, Dania, 2000 F
        • The Parker Institute, Dept of rheumatology, Frederiksberg hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age above 40 years
  • Clinical diagnosis of tibiofemoral osteoarthritis
  • Radiographic verification of diagnosis (Kellgren&Lawrence 2 or 3)
  • Ability to participate in examinations
  • Ability to participate in exercise sessions
  • 20≤ Body Mass Index (BMI) ≤35 kg/m2
  • Ability to comply with rules about concomitant medication and therapy
  • Speak, read and write Danish

Exclusion Criteria:

  • Participation in exercise training for the knee osteoarthritis within 3 months of enrollment
  • Counterindications for exercise
  • Pregnant or breastfeeding
  • Current or previous autoimmune disease
  • History of surgical joint replacement in the lower limbs
  • Planned surgery
  • Current or previous diagnosis or signs of cardiovascular disease
  • Neurological disorders
  • Alcohol or drug abuse
  • Diabetes
  • Psychiatric disorders
  • Regional pain syndromes
  • Regional pain caused by lumbar or cervical nerve root compression
  • Counterindications to MR scan
  • Counterindications to MR contrast

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola
Eksperymentalny: Exercise
Exercise training supervised by trained physiotherapists lasting 60 minutes performed 3 times/week.
Inny: Exercise
Physiotherapy supervised exercise training. 60 minutes 3 times per week
Inne nazwy:
  • Ćwiczenia treningowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change from baseline in mechanical pain sensitivity
Ramy czasowe: Baseline and at 12 weeks
Pain thresholds and temporal summation of pain
Baseline and at 12 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change from baseline in proinflammatory cytokines and biomarkers of cartilage breakdown in blood and urine
Ramy czasowe: Baseline and at 12 weeks
Baseline and at 12 weeks
Change from baseline in patient reported pain and function
Ramy czasowe: Baseline and at 12 weeks
KOOS questionnaire
Baseline and at 12 weeks
Change from baseline in functional pain test
Ramy czasowe: Baseline and at 12 weeks
Pain is assessed during continuous tradmill walking at self-selected pace for 20 minutes.
Baseline and at 12 weeks
Change from baseline in imaged based quantification of inflammation in the knee
Ramy czasowe: Baseline and at 12 weeks
Contrast enhanced MRI imaging used to quantify inflammation (DYNAMICA software)
Baseline and at 12 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Frederiksberg University Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Marius Henriksen, PhD, The Parker Institute, Frederiksberg Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 marca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 marca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 marca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

2 grudnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 grudnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PI101.03

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Badania kliniczne na Exercise

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kosovo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj