Новый неинвазивный маркер для выявления скрытой гипоксии у пациентов, перенесших кардиохирургические вмешательства
21 марта 2012 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France
Градиент насыщения кислородом от соматического к мозговому как неинвазивный показатель анаэробного порога у кардиохирургического пациента высокого риска
У пациентов, перенесших операцию на сердце в условиях искусственного кровообращения, некоторые органы, такие как мозг и сердце, сохраняются, в то время как другие (кожа, кишечник и скелетные мышцы) подвергаются недостаточной перфузии.
Это явление связано с бессимптомной периферической вазоконстрикцией, которая клинически недоступна, но угрожает перфузии органов-мишеней и сопряжена с риском полиорганной недостаточности.
Путем неинвазивного измерения градиента насыщения кислородом от соматического к церебральному настоящее исследование направлено на выявление бессимптомных периоперационных эпизодов гипоперфузии.
Исследователи предполагают, что градиент, измеренный во время хирургической процедуры, будет предсказывать возникновение анаэробного метаболизма, что подтверждается повышением концентрации лактата в крови, измеренной в отделении интенсивной терапии.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Strasbourg, Франция
- Pôle d'anesthésie réanimation - Nouvel Hôpital Civil
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, перенесшие кардиохирургические вмешательства в условиях искусственного кровообращения в больнице Страсбургского университета
Описание
Критерии включения:
- Возраст > 18 лет
- Кардиохирургическое вмешательство в условиях искусственного кровообращения
Хирургический пациент высокого риска, выполняющий один из следующих пунктов:
- Евроскоринг >= 6
- Фракция выброса < 40%
- Клиренс креатинина < 40 мл/мин
- Легочное артериальное давление > 45 мм рт.ст.
- Подписанное информированное согласие
- Принадлежность к социальному обеспечению
Критерий исключения:
- Чрезвычайная ситуация
- Пациент на ЭКМО
- Беременность или лактация
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Кардиохирургический пациент высокого риска
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Julien POTTECHER, MD, University Hospital, Strasbourg, France
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 марта 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 марта 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
22 марта 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
22 марта 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 марта 2012 г.
Последняя проверка
1 марта 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 5162
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .