Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

European Sapheon™ Closure System Observational ProspectivE (eSCOPE) Study (eSCOPE)

29 апреля 2016 г. обновлено: Medtronic Endovascular

Post Market Study - "European Observational Study of the Sapheon™ Closure System for the Definitive Treatment of Incompetent Great Saphenous Veins: A Prospective Single Arm Multicenter Clinical Observational Study"

The primary objective for this clinical study is to assess the role of the CE Marked Sapheon Closure System in closure of incompetent great saphenous veins "GSV" in a routine clinical setting.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

This is a post market, observational study of closure of the great saphenous vein "GSV". Efficacy and safety (adverse events) will be compared to appropriate literature reports to determine if the results of the treatment of reflux disease with the Sapheon Closure System are consistent with or better than the expectations of the medical community for alternative treatments, specifically Laser Thermal Ablation and Radiofrequency Ablation. Additional comparison points may include measurements of pain and/or length of time to return to work.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

70

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Hamburg, Германия, 20354
        • Dermatologikum
      • Mannheim, Германия, D - 68161
        • Klinik Proebstle
      • Naestved, Дания, 4700
        • Aareknudeklinikken
      • Alkmaar, Нидерланды
        • Centrum Oosterawal
      • Chester, Соединенное Королевство, CH2 1UL
        • Countess Of Chester Hospital NHS Foundation Trust
      • Guildford, Соединенное Королевство, GU2 7RF
        • The Whiteley Clinic
      • London, Соединенное Королевство, W6 8RF
        • Charing Cross Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Age ≥18 years and ≤ 70 years of age.
  • Symptomatic primary Great Saphenous Vein "GSV" incompetence diagnosed by clinical symptoms, with or without visible varicosities, and confirmed by duplex ultrasound imaging.
  • CEAP classification of C2, C3 or C4.
  • Ability to walk unassisted.
  • Ability to attend follow-up visits.
  • Ability to understand the requirements of the study and to provide written informed consent.
  • "GSV" on standing pre-procedure Doppler Ultrasound ≥3mm and ≤10mm (maximum diameter).

Exclusion Criteria:

  • Life expectancy < 1 year.
  • Regular pain medication.
  • Anticoagulation including Heparin or Coumadin.
  • Previous Deep Vein Thrombosis "DVT".
  • Previous superficial thrombophlebitis in "GSV".
  • Previous venous treatment on target limb.
  • Known Hyper-coagulable disorder.
  • Conditions which prevent routine vein treatment like:

    • Acute disease,
    • Immobilization or inability to ambulate, and
    • Pregnancy.
  • Tortuous "GSV", which in the opinion of the Investigator will limit catheter placement. (no 2 primary access sites allowed).
  • Incompetent ipsilateral small saphenous or anterior accessory great saphenous vein.
  • Known sensitivity to the cyanoacrylate "CA" adhesive.
  • Current participation in another clinical study involving an investigational agent or treatment, or within the 30 days prior to enrollment.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: CE Marked Sapheon Closure System in GSV
CE Marked Sapheon Closure System in closure of incompetent great saphenous veins "GSV" in a routine clinical setting.
CE Marked Sapheon Closure System in closure of incompetent great saphenous veins "GSV" in a routine clinical setting.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Comparative Duplex Ultrasound
Временное ограничение: Immediately Post-procedure
The Primary endpoint is a change in duplex ultrasound immediately post-procedure as compared to the pre-procedure duplex ultrasound, proving great saphenous vein closure with lack of pathological reflux.
Immediately Post-procedure

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Safety
Временное ограничение: Immediately post-op through 6 month Follow-up "FU"
The Secondary endpoint is safety, reflected by the rate of occurrence of all adverse events (procedure and non-procedure related; serious and non-serious).
Immediately post-op through 6 month Follow-up "FU"

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Thomas Proebstle, MD, Klinik Proebstle

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 марта 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 марта 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 апреля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

3 мая 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 апреля 2016 г.

Последняя проверка

1 апреля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CP-10763-01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться