- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01583530
Study of Belimumab Administered Subcutaneously to Healthy Subjects
1 августа 2013 г. обновлено: Human Genome Sciences Inc.
A Randomized, Parallel-Group, Open-Label Study to Evaluate the Absolute Bioavailability, Pharmacokinetics, Tolerability and Safety of a High Concentration Formulation of Belimumab (HGS1006), a Fully Human Monoclonal Anti-BLyS Antibody, Administered Subcutaneously to Healthy Subjects
The purpose of this study is to measure the amount of belimumab in the blood when given as an injection under the skin (subcutaneously; SC) and to evaluate the safety and tolerability of multiple injections under the skin in healthy subjects.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
- Биологический: Single Dose Group: Belimumab IV 240 mg
- Биологический: Single Dose Group: Belimumab SC 2 x 120 mg
- Биологический: Single Dose Group: Belimumab SC 1 x 240 mg
- Биологический: Single Dose Group: Belimumab SC 1 x 200 mg
- Биологический: Multiple Dose Group: Belimumab SC 2 x 120 mg weekly
- Биологический: Multiple Dose Group: Belimumab SC 1 x 200 mg weekly
Подробное описание
This study is designed to evaluate the absolute bioavailability, pharmacokinetics, tolerability, and safety of a single dose (groups 1-4) or multiple doses (groups 5-6) of belimumab administered subcutaneously (SC) to healthy subjects.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
118
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Florida
-
Daytona Beach, Florida, Соединенные Штаты
-
-
Indiana
-
Evansville, Indiana, Соединенные Штаты
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Соединенные Штаты
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Соединенные Штаты
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 55 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Key Inclusion Criteria:
- Healthy subjects defined as no clinically relevant abnormalities identified by a detailed medical history, full physical exam, 12-lead electrocardiogram (ECG), and clinical laboratory tests.
- Body weight between 45 to 120 kg (99 to 264 lbs).
- Must agree to use effective contraception throughout the study and for 14 weeks after administration of belimumab.
- Have the ability to understand the requirements of the study, provide written informed consent, and comply with the study protocol procedures.
Key Exclusion Criteria:
- Pregnant or nursing.
- Test positive for drugs or alcohol or have had a drug or alcohol dependence within the past year.
- Have used any prescription medicines within the past 30 days or herbal/botanical supplements within the past 7 days or anticipate use during the study. May use prescription contraceptives, hormone replacement therapy, and over-the-counter medicines such as antihistamines or nutritional support such as vitamins, minerals, or amino acids.
- Have received a live vaccine within the past 30 days or anticipate receipt of a live vaccine during the study and within 4 months after last injection of belimumab.
- Have a history of an allergic or anaphylactic reaction to drugs, food, or insect bite or sting requiring medical intervention.
- Have a history of allergic reaction to contrast agents or biological medicines.
- Have participated in a clinical trial and received an experimental medicine within the past 60 days.
- Have received treatment with a B cell targeted therapy at any time.
- Have required management of an infection within the past 14 days.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Активный компаратор: Belimumab IV 240 mg
|
Belimumab IV 240 mg administered on Day 0
Другие имена:
|
Экспериментальный: Belimumab SC 2 x 120 mg
|
Belimumab SC 120 mg x 2 injections (equal to 240 mg) administered immediately one after the other on Day 0
Другие имена:
|
Экспериментальный: Belimumab SC 1 x 240 mg
|
Belimumab SC 240 mg x 1 injection on Day 0
Другие имена:
|
Экспериментальный: Belimumab SC 1 x 200 mg
|
Belimumab SC 200 mg x 1 injection on Day 0
Другие имена:
|
Экспериментальный: Belimumab SC 2 x 120 mg weekly
|
Belimumab 120 mg x 2 injections (equal to 240 mg) administered immediately one after the other on Days 0, 7, 14, and 21
Другие имена:
|
Экспериментальный: Belimumab SC 1 x 200 mg weekly
|
Belimumab 200 mg x 1 injection administered on Days 0, 7, 14, and 21
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Time to Reach Maximum Serum Drug Concentration (Tmax) Following a Single Dose of Belimumab Given as Intravenous Infusion (IV) or Subcutaneous Injection (SC)
Временное ограничение: Pre-dose, Post-dose on Days 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 10, 14, 21, 28, 42, 56, and 70
|
Pre-dose, Post-dose on Days 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 10, 14, 21, 28, 42, 56, and 70
|
|
Maximum Serum Drug Concentration (Cmax) Following a Single Dose of Belimumab Given as IV or SC
Временное ограничение: Pre-dose, Post-dose on Days 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 10, 14, 21, 28, 42, 56, and 70
|
Pre-dose, Post-dose on Days 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 10, 14, 21, 28, 42, 56, and 70
|
|
Area Under the Serum Drug Concentration-time Curve From Time 0 to Infinite Time (AUC0-∞) Following a Single Dose of Belimumab Given as IV or SC
Временное ограничение: Pre-dose, Post-dose on Days 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 10, 14, 21, 28, 42, 56, and 70
|
AUC (0-∞) = Area under the serum drug concentration versus time curve (AUC) from time zero (pre-dose) to extrapolated infinite time (0-∞).
It is obtained from AUC (0-last) plus C (last)/λz.
C (last) is the last measurable concentration.
λz was determined by linear regression (r2 ≥ 0.8) with uniform weighting of all data in the terminal linear portion of the log-transformed drug concentration-time profile.
|
Pre-dose, Post-dose on Days 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 10, 14, 21, 28, 42, 56, and 70
|
Terminal Elimination Half-life (t1/2,Term) Following a Single Dose of Belimumab Given as IV or SC
Временное ограничение: Pre-dose, Post-dose on Days 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 10, 14, 21, 28, 42, 56, and 70
|
Terminal elimination half-life is the time measured for the serum drug concentration of belimumab to decrease by one half.
|
Pre-dose, Post-dose on Days 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 10, 14, 21, 28, 42, 56, and 70
|
Absolute Bioavailability of a Single Dose of Belimumab Given as IV or SC
Временное ограничение: Pre-dose, Post-dose on Days 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 10, 14, 21, 28, 42, 56, and 70
|
Bioavailability (F) is a measurement of the rate and extent to which a drug reaches the systemic circulation.
The bioavailability of belimumab administered by IV is compared to the bioavailability of belimumab administered via single-SC injection.
|
Pre-dose, Post-dose on Days 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 10, 14, 21, 28, 42, 56, and 70
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Time to Reach Maximum Serum Drug Concentration (Tmax) Following Weekly (x 4) SC Injections of Belimumab
Временное ограничение: Pre-dose, Post-dose on Days 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 14, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 31, 35, 42, 49, 63, 77, 91, and 119
|
Pre-dose, Post-dose on Days 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 14, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 31, 35, 42, 49, 63, 77, 91, and 119
|
|
Maximum Serum Drug Concentration (Cmax) Following Weekly (x 4) SC Injections of Belimumab
Временное ограничение: Pre-dose, Post-dose on Days 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 14, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 31, 35, 42, 49, 63, 77, 91, and 119
|
Pre-dose, Post-dose on Days 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 14, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 31, 35, 42, 49, 63, 77, 91, and 119
|
|
Area Under the Serum Drug Concentration-time Curve From Time 0 to Infinite Time (AUC0-∞) Following Weekly (x 4) SC Injections of Belimumab
Временное ограничение: Pre-dose, Post-dose on Days 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 14, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 31, 35, 42, 49, 63, 77, 91, and 119
|
AUC (0-∞) = Area under the serum drug concentration versus time curve (AUC) from time zero (pre-dose) to extrapolated infinite time (0-∞).
It is obtained from AUC (0-last) plus C (last)/λz.
C (last) is the last measurable concentration.
λz was determined by linear regression (r2 ≥ 0.8) with uniform weighting of all data in the terminal linear portion of the log-transformed drug concentration-time profile.
|
Pre-dose, Post-dose on Days 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 14, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 31, 35, 42, 49, 63, 77, 91, and 119
|
Terminal Elimination Half-life (t1/2,Term) Following Weekly (x 4) SC Injections of Belimumab
Временное ограничение: Pre-dose, Post-dose on Days 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 14, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 31, 35, 42, 49, 63, 77, 91, and 119
|
Terminal elimination half-life is the time measured for the serum drug concentration of belimumab to decrease by one half.
|
Pre-dose, Post-dose on Days 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 14, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 31, 35, 42, 49, 63, 77, 91, and 119
|
Absolute Bioavailability of Weekly (x 4) SC Injections of Belimumab
Временное ограничение: Pre-dose, Post-dose on Days 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 14, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 31, 35, 42, 49, 63, 77, 91, and 119
|
Bioavailability (F) is a measurement of the rate and extent to which a drug reaches the systemic circulation.
The bioavailability following weekly (x 4) SC injections of belimumab was calculated by comparing the bioavailability of belimumab administered IV to the bioavailability of belimumab administered via 4 weekly SC injections.
|
Pre-dose, Post-dose on Days 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 14, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 31, 35, 42, 49, 63, 77, 91, and 119
|
Number of Participants Who Experienced Adverse Events
Временное ограничение: Up to Day 119
|
Includes AEs reported in participants from the first dose of belimumab throughout the study through Day 70/Exit (single dose groups) or Day 119/Exit (multiple dose groups).
|
Up to Day 119
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Gupta SV, Fanget MC, MacLauchlin C, Clausen VA, Li J, Cloutier D, Shen L, Robbie GJ, Mogalian E. Clinical and Preclinical Single-Dose Pharmacokinetics of VIR-2218, an RNAi Therapeutic Targeting HBV Infection. Drugs R D. 2021 Dec;21(4):455-465. doi: 10.1007/s40268-021-00369-w. Epub 2021 Nov 6.
- Zhou X, Lee TI, Zhu M, Ma P. Prediction of Belimumab Pharmacokinetics in Chinese Pediatric Patients with Systemic Lupus Erythematosus. Drugs R D. 2021 Dec;21(4):407-417. doi: 10.1007/s40268-021-00363-2. Epub 2021 Oct 9.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 апреля 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 апреля 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
24 апреля 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
7 августа 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 августа 2013 г.
Последняя проверка
1 августа 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HGS1006-C1105
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Здоровый
-
Drugs for Neglected DiseasesSanofiЗавершенныйПК в Healthy VolunteersФранция
-
Biotie Therapies Inc.PRA Health Sciences; Tandem Labs; Xceleron IncЗавершенныйН/Д, как Healthy VolunteersНидерланды
-
Newcastle UniversityЗавершенныйGI гликемический индекс здоровых добровольцев | Гликемическая нагрузка GL Healthy VolunteersСоединенное Королевство
-
CEN BiotechCEN Nutriment; Biovet Conseil; Amadeite SASЗавершенныйАнгедония в Healthy Volunteers