- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01599858
Влияние повторных доз YF476, омепразола и плацебо на кислотность желудка у здоровых добровольцев
YF476: влияние повторного введения 2 уровней доз на 24-часовой амбулаторный рН желудка по сравнению с плацебо и омепразолом у здоровых добровольцев
Целями этого исследования были:
Сравнить повторные дозы YF476 на 2 уровнях дозы, плацебо и омепразола в отношении их влияния на базальный и стимулированный пищей рН желудка у здоровых добровольцев.
Чтобы сравнить повторные дозы YF476 на 2 уровнях дозы, плацебо и омепразола в отношении их влияния на базальный рН и рН, стимулированный приемом пищи.
Оценить безопасность, переносимость и фармакокинетику повторных доз YF476 у здоровых добровольцев.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
YF476 явно является мощным и селективным антагонистом гастрина/ХЦК-В и должен ингибировать базальную и стимулированную приемом пищи секрецию желудочного сока, усиливать опорожнение желудка жидкой пищей и повышать давление нижнего пищеводного сфинктера у человека. Следовательно, YF476 может принести пользу пациентам с рефлюкс-эзофагитом.
YF476 хорошо переносился здоровыми добровольцами при разовых дозах до 100 мг и удивительно хорошо переносился при повторных дозах у животных, в 350 раз превышающих максимальную дозу, запланированную для предлагаемого исследования. Диапазон доз YF476 (25 и 100 мг два раза в день) будет вводиться до достижения устойчивого состояния. 24-часовой амбулаторный pH желудка будет контролироваться с помощью внутрижелудочного рН-электрода для оценки влияния YF476 на базальный и стимулированный приемом пищи pH желудка. Несмотря на то, что между субъектами существует вариабельность в отношении влияния пищи и медикаментозного лечения на рН желудка, методология измерения рН желудка в амбулаторных условиях является надежной.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
London, Соединенное Королевство
- Hammersmith Medicines Research
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Мужчина или женщина в возрасте 18-45 лет.
- Отсутствие клинически значимых аномальных результатов в истории болезни или физическом осмотре при скрининговой оценке, которые могли бы помешать достижению целей исследования или сделать участие субъекта опасным.
- Отсутствие клинически значимых аномальных лабораторных показателей при скрининговой оценке (Приложение 2).
- Нормальная ЭКГ при скрининговом обследовании.
- Индекс массы тела (индекс Кетле) в пределах 19-30:
Индекс массы тела = вес [кг]_ рост [м]2
- Нормальное артериальное давление и частота сердечных сокращений при скрининговом обследовании, т.е. АД 90-150 мм рт.ст. систолическое, 40-95 мм рт.ст. диастолическое; ЧСС 40-100 уд/мин в положении сидя.
- Субъекты должны обладать достаточным интеллектом, чтобы понимать характер исследования и любые опасности, связанные с их участием в нем. Они должны иметь возможность удовлетворительно общаться с исследователем, а также участвовать во всем исследовании и соблюдать его требования.
- Субъекты должны дать свое письменное согласие на участие после прочтения брошюры «Информация для добровольцев» и формы согласия, а также после возможности обсудить исследование с исследователем или его заместителем.
Критерий исключения:
- Женщины, которые беременны или кормят грудью, или которые ведут активную половую жизнь и не используют надежный метод контрацепции.
- Клинически значимый аномальный анамнез или физические данные при скрининговой оценке, которые могут помешать целям исследования или безопасности участия субъекта.
- Клинически значимые отклонения лабораторных показателей или ЭКГ при скрининговой оценке.
- Наличие острого или хронического заболевания или хронического заболевания в анамнезе, достаточное для того, чтобы аннулировать участие субъекта в исследовании или сделать его излишне опасным.
- Нарушение эндокринной, щитовидной, печеночной, дыхательной или почечной функции, сахарный диабет, ишемическая болезнь сердца или любое психотическое психическое заболевание в анамнезе.
- Участие в других клинических исследованиях нового химического соединения или лекарственного средства, отпускаемого по рецепту, в течение предыдущих 3 месяцев.
- Наличие или история злоупотребления наркотиками или алкоголем или потребление более 40 единиц алкоголя в неделю.
- Потеря более 400 мл крови за 3 месяца до исследования, т.е. в качестве донора крови.
- Использование рецептурных препаратов в течение 30 дней до исследования.
- Использование безрецептурного лекарства в течение 7 дней до исследования
- Артериальное давление или частота сердечных сокращений за пределами значений, указанных в критерии включения (f).
- Возможность того, что субъект не будет сотрудничать с требованиями протокола.
- Доказательства злоупотребления наркотиками в анализе мочи при включении в исследование.
- Положительный тест на гепатит В или С или ВИЧ 1 и 2.
- Высокий риск гепатита или ВИЧ-инфекции.
- В анамнезе тяжелые аллергические заболевания.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Фармакодинамические измерения: непрерывный 24-часовой амбулаторный рН желудка и 24-часовой плазменный гастрин
Временное ограничение: 6 недель
|
Запись начинали за 0,5 часа до утренней дозы на 7-й день исследования для измерения рН желудка; прием пищи через 4, 9, 13 и 22 часа после утренней дозы.
Частые заборы крови для измерения уровня гастрина в плазме.
|
6 недель
|
|
Оценка безопасности и переносимости
Временное ограничение: 6 недель
|
Физикальное обследование, ЭКГ и анализы крови/мочи на безопасность при скрининге, после приема последней дозы и при последующем наблюдении.
|
6 недель
|
|
Фармакокинетический анализ концентраций YF476 в плазме
Временное ограничение: 6 недель
|
Образцы крови (8 мл) для анализа YF476, взятые перед каждой утренней дозой в дни исследования 1-6 и в дни 0, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12. , 12,25, 12,5, 12,75, 13, 14,5, 15, 16, 17, 18, 20, 22 и 24 часа в день исследования 7 (где 0 часов - время утренней дозы, а 12 часов - время вечерней дозы) для расчета Cmax, Tmax, AUC 0–24 ч, T1/2.
|
6 недель
|
|
Количество нежелательных явлений
Временное ограничение: 6 недель
|
Нежелательные явления на протяжении всего исследования
|
6 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Malcolm Boyce, Trio Medicines Limited
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Желудочно-кишечные заболевания
- Заболевания желудка
- Гастроэнтерит
- Кишечные заболевания
- Заболевания пищевода
- Язвенная болезнь
- Заболевания двенадцатиперстной кишки
- Эзофагит, пептический
- Эзофагит
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Ингибиторы ферментов
- Желудочно-кишечные агенты
- Противоязвенные агенты
- Ингибиторы протонной помпы
- Омепразол
Другие идентификационные номера исследования
- 96-018
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .