Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

GooDMoMS: мультимодельная беременность и послеродовое вмешательство для гестационного диабета

10 сентября 2014 г. обновлено: University of North Carolina, Chapel Hill

GooDMomS: мультимодельная беременность и послеродовое вмешательство для гестационного диабета

Это исследование включает поведенческое образовательное вмешательство, направленное на здоровое питание и физическую активность во время беременности и после родов среди женщин, у которых впервые диагностирован гестационный сахарный диабет (ГСД).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это пилотное исследование, в котором 30 женщин с впервые диагностированным гестационным диабетом рандомизированы в одну из двух групп: 1) активное интернет-вмешательство или 2) самостоятельное образовательное вмешательство. Первичным исходом беременности является изменение A1C. Основным послеродовым исходом является вес.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Диагностирован гестационный диабет
  • Планирование родов с изучаемой территорией

Критерий исключения:

  • Ранее существовавший диабет (диабет 1 или 2 типа)
  • Не говорящий по-английски
  • Не планируется доставка в изучаемой области

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Консультации по образу жизни
Участники получают доступ к онлайн-образовательному вмешательству.
Поведенческий: консультирование по образу жизни
Участники получают консультации по здоровому питанию и физической активности в рамках интернет-программы или самостоятельной образовательной программы.
Другие имена:
  • здоровый образ жизни
  • контроль уровня глюкозы
Другой: Консультации по обычному образу жизни
Самостоятельное образовательное вмешательство
Поведенческий: консультирование по образу жизни
Участники получают консультации по здоровому питанию и физической активности в рамках интернет-программы или самостоятельной образовательной программы.
Другие имена:
  • здоровый образ жизни
  • контроль уровня глюкозы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение гликозилированного гемоглобина
Временное ограничение: Исходный уровень и 36 недель беременности
Исходный уровень и 36 недель беременности

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение веса после беременности
Временное ограничение: От 6 недель после родов до 24 недель после родов
От 6 недель после родов до 24 недель после родов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of North Carolina, Chapel Hill

Следователи

  • Главный следователь: Wanda Nicholson, MD MPH MBA, University of North Carolina, Chapel Hill

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 мая 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 мая 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 мая 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

12 сентября 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 сентября 2014 г.

Последняя проверка

1 сентября 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 12-0810

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться