Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

GooDMoMS: Monimalli raskaus ja synnytyksen jälkeinen interventio raskausdiabetesille

keskiviikko 10. syyskuuta 2014 päivittänyt: University of North Carolina, Chapel Hill

GooDMomS: Monimalli raskaus ja synnytyksen jälkeinen interventio raskausdiabetesille

Tämä tutkimus sisältää käyttäytymiskasvatuksen, joka keskittyy terveelliseen ruokavalioon ja fyysiseen aktiivisuuteen raskauden ja synnytyksen aikana naisilla, joilla on äskettäin diagnosoitu raskausdiabetes (GDM).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on pilottitutkimus, jossa 30 naista, joilla on äskettäin diagnosoitu raskausdiabetes, satunnaistetaan kahteen ryhmään: 1) aktiivinen Internet-interventio tai 2) itseohjautuva koulutus. Ensisijainen raskauden lopputulos on A1C:n muutos. Ensisijainen synnytyksen jälkeinen tulos on paino.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27599
        • University of North Carolina clinics

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Diagnoosi raskausdiabetes
  • Toimitusta suunnitellaan tutkimusalueen kanssa

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi diabetes (tyypin 1 tai tyypin 2 diabetes)
  • Ei-englanninkielinen
  • Ei aio toimittaa tutkimusalueelle

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Elämäntapaneuvonta
Osallistujat saavat pääsyn Internet-pohjaiseen koulutusinterventioon.
Käyttäytyminen: elämäntapaneuvontaa
Osallistujat saavat terveelliseen ruokavalioon ja liikuntaan liittyvää elämäntapaneuvontaa Internet-pohjaisen ohjelman tai itseohjautuvan koulutusohjelman kautta.
Muut nimet:
  • terveiden elämäntapojen
  • glukoosin hallinta
Muut: Tavanomaisen hoidon elämäntapaneuvonta
Itseohjautuva koulutusinterventio
Käyttäytyminen: elämäntapaneuvontaa
Osallistujat saavat terveelliseen ruokavalioon ja liikuntaan liittyvää elämäntapaneuvontaa Internet-pohjaisen ohjelman tai itseohjautuvan koulutusohjelman kautta.
Muut nimet:
  • terveiden elämäntapojen
  • glukoosin hallinta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos glykosyloidussa hemoglobiinissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja raskausviikko 36
Lähtötilanne ja raskausviikko 36

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Painonmuutos raskauden jälkeen
Aikaikkuna: 6 viikkoa synnytyksestä 24 viikkoon synnytyksen jälkeen
6 viikkoa synnytyksestä 24 viikkoon synnytyksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of North Carolina, Chapel Hill

Tutkijat

  • Päätutkija: Wanda Nicholson, MD MPH MBA, University of North Carolina, Chapel Hill

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 15. toukokuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. toukokuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 17. toukokuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 12. syyskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. syyskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 12-0810

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset elämäntapaneuvontaa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa