Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Maternal Vitamin D Status and Neonatal Bone Strength (Vitamin D)

11 февраля 2013 г. обновлено: Meir Medical Center

Objectives:

  1. To determine the incidence of vitamin D deficiency among Israeli pregnant women
  2. To access whether maternal vitamin D status affects infant bone strength.

Methods:

  1. Vitamin D levels -in cord blood and maternal blood
  2. The mother will fill a demographic and nutritional questionnaire

    The Infants:

  3. Growth assessment of the infants: weight length and head circumference
  4. Bone strength measurement by Quantitative Ultrasound (Sunlight Omnisense 7000/8000TM)

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ita Litmanovich, MD
  • Номер телефона: 09-7471554
  • Электронная почта: litmani@clalit.org.il

Места учебы

      • Kfar Saba, Израиль
        • Еще не набирают
        • Neonatal department Meir Medical Center
        • Контакт:
          • Ita Litmanovich, MD
        • Главный следователь:
          • Ita Litmanovich, MD
      • Kfar-Saba, Израиль
        • Рекрутинг
        • Meir Medical Center
        • Контакт:
          • Ita Litmanovits
          • Номер телефона: 09-7471154
          • Электронная почта: litmani@clalit.org.il
        • Главный следователь:
          • Ita Litmanovitz, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Inborn mother infants pairs

Описание

Inclusion Criteria:

  • mother-baby pairs,
  • birth week 35-42.
  • Jewish and Arab women that read and understand Hebrew.

Exclusion Criteria:

  • large neonatal congenital defects.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
mother infants pairs

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Bone speed of sound and maternal vitamin D levels
Временное ограничение: first tow days of life
first tow days of life

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2012 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 июня 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 июня 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 июня 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

12 февраля 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 февраля 2013 г.

Последняя проверка

1 июня 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MMC14-12

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться