Сравнение стандартного гемодиализа и гемодиализа с низким содержанием бикарбоната
26 апреля 2019 г. обновлено: Matthew Abramowitz, Albert Einstein College of Medicine
Интрадиализные изменения кислотно-щелочного баланса и продукция органических анионов при стандартном гемодиализе по сравнению с гемодиализом с низким содержанием бикарбоната
В этом исследовании будут сравниваться кислотно-щелочные изменения во время лечения гемодиализом в стандартной диализной ванне и в диализной ванне с более низким содержанием бикарбоната, и его целью является определение факторов, которые ограничивают уравновешивание концентрации бикарбоната в крови пациента с концентрацией бикарбоната в диализате.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
10
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
Bronx, New York, Соединенные Штаты, 10461
- Montefiore Medical Center/Jack D. Weiler Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
15 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Постоянный трижды в неделю обычный гемодиализ в течение не менее 3 месяцев
- Возраст > 18 лет
Критерий исключения:
- Использование пероральной щелочи в течение предыдущего месяца
- Госпитализация в течение предыдущего месяца
- Невозможность предоставить письменное информированное согласие
- Беременность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Диализ с низким содержанием бикарбоната
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение клиренса бета-гидроксибутирата
Временное ограничение: 1-2 недели
|
Сравнение двух процедур гемодиализа с разными диализными концентрациями бикарбоната
|
1-2 недели
|
|
Изменение клиренса лактата
Временное ограничение: 1-2 недели
|
Сравнение двух процедур гемодиализа с разными диализными концентрациями бикарбоната
|
1-2 недели
|
|
РН после диализа
Временное ограничение: 1-2 недели
|
1-2 недели
|
|
|
Бикарбонат после диализа
Временное ограничение: 1-2 недели
|
1-2 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Matthew K Abramowitz, MD, MS, Albert Einstein College of Medicine
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 января 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 января 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
28 января 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 апреля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 апреля 2019 г.
Последняя проверка
1 июня 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2012-684
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .