Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Чрескожный мониторинг во избежание гиперкапнии во время сложных катетерных аблаций (TCO2)

18 августа 2014 г. обновлено: Dan Cantillon, The Cleveland Clinic

Чрескожный мониторинг во избежание гиперкапноэ во время сложных катетерных аблаций: пилотный проект совместной инициативы по обеспечению качества в области электрофизиологии сердца и анестезиологии

Использование чрескожного мониторинга CO2 (TC02) для помощи в титровании седативного эффекта мидазолама и фентанила. Чрескожные показания, подтвержденные инвазивно полученными образцами из существующих артериальных оболочек, необходимых во время абляции ФП и ЖТ (транссептальная и ретроградная аорта соответственно)

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Процедуры электрофизиологии сердца обычно выполняются под умеренной (сознательной) седацией в большинстве центров. Преимущества по сравнению с общей анестезией включают облегчение индукции аритмии, избежание осложнений, связанных с интубацией и вентиляцией, а также более короткое время восстановления после процедуры для большинства пациентов. Однако кумулятивное угнетающее действие фентанила и мидазолама на дыхание во время длительных процедур редко может вызвать гиповентиляцию, приводящую к гиперкапноэ и дыхательной недостаточности. Сложные катетерные абляции при мерцательной аритмии и желудочковой тахикардии могут длиться более 3-5 часов, что требует больших кумулятивных доз мидазолама и фентанила. Мониторы СО2 в конце выдоха, особенно у невентилируемых пациентов, имеют ограничения, а получение частых проб газов артериальной крови часто нецелесообразно. Остается неизвестным, может ли современный чрескожный мониторинг СО2 (TCO2) обеспечить реальную альтернативу, чтобы избежать чрезмерной седации и возникающих в результате респираторных осложнений во время сложных катетерных аблаций с достаточным согласием с данными, полученными инвазивно PCO2.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, перенесшие катетерную аблацию по поводу фибрилляции артерий или желудочковой тахикардии

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, перенесшие катетерную абляцию по поводу мерцательной аритмии (ФП) или желудочковой тахикардии (ЖТ) в условиях умеренной седации.

Критерий исключения:

  • Процедуры, запланированные для общей анестезии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Согласие с инвазивно полученными данными PCO2 в пределах 5 мм рт.ст.
Временное ограничение: до 24 месяцев
до 24 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2013 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июля 2013 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июля 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 марта 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 марта 2013 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

20 марта 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

19 августа 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 августа 2014 г.

Последняя проверка

1 марта 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 13-083

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться