Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Опухоль правосторонней толстой кишки, лапароскопическая или открытая хирургия, в протоколе ERAS

19 февраля 2015 г. обновлено: Ulf Gustafsson, Karolinska Institutet

Опухоль правосторонней толстой кишки, лапароскопическая и открытая хирургия, в протоколе ERAS

Зарегистрировать исследование. Пациенты, которые были прооперированы по поводу правосторонней опухоли толстой кишки или доброкачественных аденоидов в период с 2011 по 2012 год. В исследовании сравнивают открытую хирургию с лапароскопической хирургией по протоколу ERAS (Enhanced Recovery After Surgery).

Гипотеза:

Операция правосторонней опухоли толстой кишки и крупных доброкачественных аденоидов, лучший отбор пациентов для открытой или лапароскопической операции могут улучшить краткосрочные результаты.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

125

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Швеция
      • Stockholm, Швеция, 116 91
        • Ersta Hospital
      • Stockholm, Швеция, 182 88
        • Danderyds hospital
      • Örebro, Швеция, 701 85
        • Örebro University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Правосторонняя коломная опухоль или большие доброкачественные аденоиды

Описание

Критерии включения:

  • правосторонняя опухоль толстой кишки или большие доброкачественные аденоиды

Критерий исключения:

  • никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Патолого-анатомический диагноз (PAD) на биопсии опухоли
Временное ограничение: день операции

Результат ЗПА, злокачественная или доброкачественная опухоль, тип злокачественной опухоли, рост опухоли, стадия, лимфатическая подпитка.

Правильный выбор пациентов для лапароскопической или открытой операции в зависимости от результата ЗПА?
день операции

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Продолжительность пребывания в стационаре, дни
Временное ограничение: 30 дней после операции
Сравните лапароскопическую и открытую хирургию
30 дней после операции
С-реактивный белок
Временное ограничение: 1-7 дней после операции
Воспаление ответ лапароскопической против открытой хирургии
1-7 дней после операции

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Иммобилизация пациента после операции
Временное ограничение: Через 4-10 часов после операции
После лапароскопической и открытой операции
Через 4-10 часов после операции
Несостоятельность анастомоза
Временное ограничение: 0-30 дней после операции
Сравните лапароскопическую и открытую хирургию
0-30 дней после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Karolinska Institutet

Соавторы

Danderyd Hospital
Region Örebro County
Ersta Hospital, Sweden

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 февраля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 апреля 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 апреля 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

20 февраля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 февраля 2015 г.

Последняя проверка

1 февраля 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2012/2105-31/2

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться