Комплексная гериатрическая оценка – может ли она улучшить качество жизни
14 сентября 2015 г. обновлено: Anna Engfeldt, Örebro County Council
Как и в большинстве развитых стран, население Швеции стареет, и, следовательно, число людей с хроническими заболеваниями будет возрастать проблемой для ее системы здравоохранения.
Для улучшения ухода за немощными пожилыми людьми несколько лет назад были созданы палаты со скоординированной междисциплинарной командой и многопрофильными мобильными бригадами.
Лечение и последующее наблюдение планируются в соответствии с медицинскими, психологическими и функциональными возможностями пациента (Комплексная гериатрическая оценка = CGA).
Насколько нам известно, имеется лишь несколько исследований, посвященных CGA, применимых к шведским условиям.
Мы планируем провести шведское исследование, чтобы оценить, могут ли уход и лечение с использованием модифицированной CGA-модели в амбулаторных условиях улучшить качество жизни ослабленных пожилых людей.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
220
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Örebro, Швеция, 70116
- Örebro County Council
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
65 лет и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст ≥65 лет
- Жить в собственном доме
- Причина полагать, что состояние здоровья не является оптимальным или может быть оптимизировано
- Соответствуют как минимум 2/6 из следующих критериев: когнитивные нарушения, общая усталость или одышка, часто падали/боятся падать, нуждаются в помощи в повседневной жизни, госпитализация ≥3 раз за последние 12 месяцев, проблемы с уходом на дому
Критерий исключения:
- Психоз
- Не понимаю шведский язык
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Оптимизация лечения
Оптимизация лечения заболеваний и симптомов
|
Оптимизация лечения заболеваний и симптомов
|
|
Плацебо Компаратор: Контроль
Лечение как обычно
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Сохранение или повышение качества жизни не менее чем на 20 % по шкале EQ-5D (EuroQOL) через 1 год по сравнению с исходным уровнем.
Временное ограничение: 1 год от исходного уровня
|
1 год от исходного уровня
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Повторная госпитализация
Временное ограничение: 1 год от исходного уровня
|
1 год от исходного уровня
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Качество медикаментозного лечения
Временное ограничение: 1 год от исходного уровня
|
1 год от исходного уровня
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Peter Engfeldt, Professor, Allmänmedicinskt forskningscentrum, AFC, Örebro läns landsting, Box 1613, 70116 Örebro
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2013 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 апреля 2016 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 апреля 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 августа 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 августа 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
19 августа 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
15 сентября 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 сентября 2015 г.
Последняя проверка
1 сентября 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- AFC-162
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .