Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kattava geriatrinen arviointi – voiko se parantaa elämänlaatua?

maanantai 14. syyskuuta 2015 päivittänyt: Anna Engfeldt, Örebro County Council
Kuten useimmat kehittyneet maat, myös Ruotsin väestö ikääntyy, ja sen seurauksena kroonisista sairauksista kärsivien määrä tulee olemaan kasvava haaste sen terveydenhuoltojärjestelmälle. Kehittyneiden vanhusten hoidon parantamiseksi perustettiin useita vuosia sitten osastot, joissa on koordinoitu monialainen tiimi ja monialaiset liikkuvat tiimit. Hoito ja seuranta suunnitellaan potilaan lääketieteellisten, psykologisten ja toiminnallisten valmiuksien mukaan (Comprehensive Geriatric Assessment = CGA). Tietojemme mukaan Ruotsin olosuhteisiin soveltuvasta CGA:sta on vain muutamia tutkimuksia. Suunnittelemme ruotsalaisen tutkimuksen, jossa arvioidaan, voiko hoito ja hoito modifioidulla CGA-mallilla avohoidossa parantaa heikkokuntoisten iäkkäiden ihmisten elämänlaatua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

220

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ruotsi
      • Örebro, Ruotsi, 70116
        • Örebro County Council

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥65 vuotta
  • Asua omassa kodissa
  • Syytä uskoa, että terveydentila ei ole optimaalinen tai sitä voitaisiin optimoida
  • Täyttää vähintään 2/6 seuraavista kriteereistä: kognitiivinen heikentyminen, yleinen väsymys tai hengenahdistus, olet kaatunut usein/pelkää kaatua, tarvitsee apua päivittäisissä toimissa, sairaalahoitoa ≥ 3 kertaa viimeisen 12 kuukauden aikana, hoitoongelmia kotona

Poissulkemiskriteerit:

  • Psykoosi
  • Ei ymmärrä ruotsin kieltä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hoidon optimointi
Sairauksien ja oireiden hoidon optimointi
Muut: Kokeellinen: Hoidon optimointi
Sairauksien ja oireiden hoidon optimointi
Placebo Comparator: Ohjaus
Hoito normaalisti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Vähintään 20 % säilynyt tai parantunut elämänlaatu mitattuna EQ-5D:llä (EuroQOL) 1 vuoden kuluttua lähtötasosta.
Aikaikkuna: 1 vuosi lähtötasosta
1 vuosi lähtötasosta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Takaisinotto sairaalaan
Aikaikkuna: 1 vuosi lähtötasosta
1 vuosi lähtötasosta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Lääkehoidon laatu
Aikaikkuna: 1 vuosi lähtötasosta
1 vuosi lähtötasosta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Örebro County Council

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Peter Engfeldt, Professor, Allmänmedicinskt forskningscentrum, AFC, Örebro läns landsting, Box 1613, 70116 Örebro

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. elokuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. elokuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. elokuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 19. elokuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 15. syyskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. syyskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AFC-162

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Elämänlaatu

Kliiniset tutkimukset Kokeellinen: Hoidon optimointi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Netherlands

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa