- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01955850
Online or Face-to-face Treatment for Insomnia?
29 декабря 2014 г. обновлено: Jaap Lancee, VU University of Amsterdam
Online or Face-to-face Treatment for Insomnia? A Wait-list Controlled Trial
The object of this study is to compare internet-delivered treatment for insomnia to face-to-face treatment and a waiting-list.
In this study participants are randomized to: 1) online cognitive-behavioral intervention; 2) face-to-face cognitive behavioral intervention; 3) waiting-list.
Both the online and face-to-face interventions consist of: diary; psycho-education; relaxation exercises; stimulus control/sleep hygiene; sleep restriction; challenging the misconceptions about sleep; and paradoxical exercise.
Adult persons with insomnia will be invited via a popular scientific website to fill out online questionnaires.
Participants fill out questionnaires and a dairy at baseline post-test, 3-month follow-up, and 6-month follow-up.
Participants on the waiting-list receive online treatment after the first post-test.
The investigators expect that the online-delivered treatment and the face-to-face treatment are equally effective.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
90
Фаза
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Noord Holland
-
Amsterdam, Noord Holland, Нидерланды, 1018XA
- Department of Clinical Psychology
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Insomnia disorder according to DSM-5
- Sleep onset latency/wake after sleep onset > 30 minutes , three times or more a week
- Insomnia three months or longer
- Access to internet
- Possibility to travel to one of the treatment sites
Exclusion Criteria:
- Earlier cognitive behavioral treatment for insomnia
- Start other psychological treatment in the last 6 months
- Doing shift work
- Major depression disorder
- Pregnancy or breast feeding
- Schizophrenia or psychosis
- Suicidal plans
- Sleep apnea
- drugs or alcohol abuse
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Лист ожидания
|
|
|
Экспериментальный: Internet-delivered CBT for insomnia
Online Cognitive behavioral treatment for insomnia
|
Cognitive behavioral treatment for insomnia, consisting of: psycho-education, sleep hygiene, stimulus control, sleep restriction, cognitive therapy.
|
|
Экспериментальный: Face-to-face CBT for insomnia
Face-to-face Cognitive behavioral treatment for insomnia
|
Cognitive behavioral treatment for insomnia, consisting of: psycho-education, sleep hygiene, stimulus control, sleep restriction, cognitive therapy.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Sleep continuity (consisting of sleep latency, time awake after sleep onset, total sleep time)
Временное ограничение: Change from baseline to post-test, 3-months, and 6-months follow-up
|
For sleep continuity a 7-day sleep diary is used based on the consensus sleep diary.
|
Change from baseline to post-test, 3-months, and 6-months follow-up
|
|
Insomnia Severity Index
Временное ограничение: Change from baseline to post-test, 3-months, and 6-months follow-up
|
Change from baseline to post-test, 3-months, and 6-months follow-up
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Депрессия, измеренная с помощью CES-D
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня к послетестовому, 3-месячному и 6-месячному последующему наблюдению
|
Изменение от исходного уровня к послетестовому, 3-месячному и 6-месячному последующему наблюдению
|
|
Возбуждение, связанное со сном, измеряется с помощью шкалы сна до пробуждения.
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня к послетестовому, 3-месячному и 6-месячному последующему наблюдению
|
Изменение от исходного уровня к послетестовому, 3-месячному и 6-месячному последующему наблюдению
|
|
Беспокойство, связанное со сном, измеряется с помощью шкалы беспокойства и озабоченности сном.
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня к послетестовому, 3-месячному и 6-месячному последующему наблюдению
|
Изменение от исходного уровня к послетестовому, 3-месячному и 6-месячному последующему наблюдению
|
|
Когниции, связанные со сном, измеренные с помощью шкалы дисфункциональных убеждений и отношения ко сну (DBAS)
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня к послетестовому, 3-месячному и 6-месячному последующему наблюдению
|
Изменение от исходного уровня к послетестовому, 3-месячному и 6-месячному последующему наблюдению
|
|
Использование снотворного в день, измеренное с помощью дневника сна
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня к послетестовому, 3-месячному и 6-месячному последующему наблюдению
|
Изменение от исходного уровня к послетестовому, 3-месячному и 6-месячному последующему наблюдению
|
|
Anxiety (HADS-A)
Временное ограничение: Change from baseline to post-test, 3-months, and 6-months follow-up
|
Change from baseline to post-test, 3-months, and 6-months follow-up
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Lancee J, van den Bout J, van Straten A, Spoormaker VI. Internet-delivered or mailed self-help treatment for insomnia?: a randomized waiting-list controlled trial. Behav Res Ther. 2012 Jan;50(1):22-9. doi: 10.1016/j.brat.2011.09.012. Epub 2011 Oct 24.
- Lancee J, van Straten A, Morina N, Kaldo V, Kamphuis JH. Guided Online or Face-to-Face Cognitive Behavioral Treatment for Insomnia: A Randomized Wait-List Controlled Trial. Sleep. 2016 Jan 1;39(1):183-91. doi: 10.5665/sleep.5344.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 сентября 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 октября 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
8 октября 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
30 декабря 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 декабря 2014 г.
Последняя проверка
1 декабря 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UvA-2013-KP-3125
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .