Молекулярная эпидемиология инфекций Clostridium difficile у детей
26 января 2016 г. обновлено: Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
Молекулярно-эпидемиологическое исследование и оценка факторов риска инфекций, вызванных Clostridium difficile, у детей: акцент на рецидивирующих и внебольничных инфекциях
Цели:
- Опишите молекулярную эпидемиологию инфекции Clostridium Difficile у детей в районе Чикаго.
- Определите клинический спектр и факторы риска инфекции Clostridium Difficile, вторичной по отношению к определенным эндемичным штаммам у детей.
- Определите факторы риска рецидивирующей и внебольничной инфекции Clostridium difficile у детей.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
132
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60611
- Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 1 год до 18 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Дети с инфекцией Clostridium difficile
Описание
Критерии включения:
- Clostridium difficile инфекция
Критерий исключения:
- Возраст < 1 года
- Возраст > 18 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Clostridium difficile инфекция
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тип штамма инфекции Clostridium Difficile на основе анализа рестрикционных эндонуклеаз
Временное ограничение: На 1-й день диагностики инфекции Clostridium difficile
|
Образцы стула, взятые у пациентов с инфекцией Clostridium Difficile Infections во время постановки диагноза, будут оцениваться с помощью рестрикционного эндонуклеазного анализа для определения типа штамма.
Чтобы изучить взаимосвязь между типом штамма и исходом инфекции (например, неэффективностью лечения, рецидивом, осложнением болезни), пациентов будут наблюдать на протяжении всего заболевания и в течение 8 недель после развития инфекции.
|
На 1-й день диагностики инфекции Clostridium difficile
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 ноября 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 октября 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
8 октября 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
23 февраля 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 января 2016 г.
Последняя проверка
1 октября 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Merck MISP 50366
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .