- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02081339
Cohort Study of the Clinical Course of Macular Diseases in Japanese
Cohort Study of the Clinical Course of Macular Diseases in Japanese Patients
Recent clinical introduction of anti-vascular endothelial growth factor agents may change the clinical course of macular diseases, including age-related macular degeneration (AMD), polypoidal choroidal vasculopathy (PCV), retinal angiomatous proliferation (RAP), central serous chorioretinopathy (CSC), myopic choroidal neovascularization (CNV), retinal vein occlusion (RVO), diabetic macular edema (DME), and so forth.
Patients with such macular diseases are registered and and are followed up for 5 years with appropriate treatment for each patient. By the analysis of the correlation between initial examinations and final visual acuity, factors associated with good visual prognosis will be elucidated.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Akitaka Tsujikawa, MD
- Номер телефона: +81-75-751-3260
- Электронная почта: tujikawa@kuhp.kyoto-u.ac.jp
Места учебы
-
-
-
Kyoto, Япония, 606-8507
- Рекрутинг
- Kyoto University Graduate School of Medicine
-
Контакт:
- Misao Ogaki
- Номер телефона: +81-75-751-3248
- Электронная почта: misao@kuhp.kyoto-u.ac.jp
-
Главный следователь:
- Akitaka Tsujikawa, MD
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- Patients who visit Department of Ophthalmology Kyoto University Hospital with macular diseases.
- Patients who are agreed with the participation of this study.
Exclusion Criteria:
- None
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Macular diseases
ranibizumab, intravitreal injections, 0.5mg, monthly or less aflibercept,intravitreal injections, 2.0mg, monthly or less pegaptanib, intravitreal injections, 0.3mg, every 6-week pars plana vitrectomy, once verteporphin, iv, 6mg/㎡
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Initial factors associated with visual prognosis in each macular disease
Временное ограничение: Five years after the registration
|
Five years after the registration
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
The difference in the visual prognosis depending on the treatments in each macular diseases
Временное ограничение: Five years after the registration
|
Five years after the registration
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
The change in visual acuity in each macular diseases.
Временное ограничение: Five years after the registration.
|
Five years after the registration.
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Учебный стул: Nagahisa Yoshimura, MD, Kyoto University, Graduate School of Medicine
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- E2038
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .