Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Циркадные вариации сердечного тропонина

2 марта 2015 г. обновлено: Maastricht University Medical Center
Острый инфаркт миокарда (ОИМ) определяется повышением и/или снижением концентрации сердечного тропонина по крайней мере на одно значение выше 99-го процентиля контрольной популяции вместе с признаками ишемии. Объективным инструментом для определения величины изменения сердечного тропонина является использование контрольных значений изменения (RCV). В основе этого инструмента лежит то, что для того, чтобы изменение было значимым, разница в серийных результатах должна быть больше, чем естественная вариация результатов двух тестов. Неотъемлемая вариация результата лабораторного теста состоит из аналитической и внутрисубъектной биологической вариации. Важным требованием для использования RCV является то, что концентрации сердечных тропонинов случайным образом колеблются вокруг гомеостатического заданного значения у сердечно-здоровых людей. Проверка этого важного условия никогда не проводилась, а нарушение этого условия исключает использование RCV в клинической практике.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

24

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Лица без признаков активного сердечно-сосудистого заболевания

Описание

Критерии включения:

  • Лица без признаков активного сердечно-сосудистого заболевания

Критерий исключения:

  • История острого инфаркта миокарда в течение последнего года

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
сердечные тропонины
Временное ограничение: измеряется каждый час, общее время 25 часов (08:30 день 1, до 09:30 день 2)
измеряется каждый час, общее время 25 часов (08:30 день 1, до 09:30 день 2)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 марта 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 марта 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 марта 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

3 марта 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 марта 2015 г.

Последняя проверка

1 марта 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • METC 12-2-074

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровые люди

Подписаться