Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Circadiane variatie van cardiaal troponine

2 maart 2015 bijgewerkt door: Maastricht University Medical Center
Acuut myocardinfarct (AMI) wordt gedefinieerd door een toename en/of afname van de concentratie van cardiaal troponine, met ten minste één waarde boven de 99e percentielwaarde van de referentiepopulatie, samen met tekenen van ischemie. Een objectief hulpmiddel om de omvang van de cardiale troponineverandering te bepalen, is het gebruik van referentieveranderingswaarden (RCV). De basis voor deze tool is dat, wil een verandering significant zijn, het verschil in seriële resultaten groter moet zijn dan de inherente variatie in twee testresultaten. De inherente variatie van een laboratoriumtestresultaat bestaat uit analytische en biologische variatie binnen de proefpersoon. Een belangrijke vereiste voor het gebruik van RCV's is dat de concentraties van cardiale troponinen willekeurig fluctueren rond een homeostatisch instelpunt bij cardio-gezonde individuen. Verificatie van deze belangrijke voorwaarde is nooit uitgevoerd en overtreding van deze voorwaarde zou het gebruik van RCV's in de klinische praktijk uitsluiten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

24

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Maastricht, Nederland
        • Maastricht University Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Personen zonder bewijs van actieve hart- en vaatziekten

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Personen zonder bewijs van actieve hart- en vaatziekten

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van een acuut myocardinfarct in het afgelopen jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
cardiale troponinen
Tijdsspanne: gemeten elk uur, totale tijd 25h (08:30 dag 1, tot 09:30 dag 2)
gemeten elk uur, totale tijd 25h (08:30 dag 1, tot 09:30 dag 2)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 maart 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 maart 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

19 maart 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

3 maart 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 maart 2015

Laatst geverifieerd

1 maart 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • METC 12-2-074

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezonde individuen

3
Abonneren