Comparison Study of Usual Care vs. Usual Care Plus Community Intervention to Manage Type 2 Diabetes
28 августа 2019 г. обновлено: Maureen Markle-Reid, McMaster University
A Client-Driven Intervention to Support Self-Management Among Community-Living Older Adults With Type 2 Diabetes and Multiple Chronic Conditions
The overall purpose of this research is to examine and compare the effectiveness and costs of a community-based intervention to support self-management with usual primary care for older adults with Type 2 Diabetes Mellitus and multiple chronic conditions and their family caregivers.
Once the study is complete, the investigators will be able to determine if there is any measurable difference in self-care management between usual care plus the intervention versus usual care alone.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Research Goal
To examine the comparative effectiveness and costs of a community-based intervention to support self-management with usual primary care for older adults with T2DM and Multiple Chronic Conditions and their family caregivers.
Objectives
- To determine if a 6-month, IP, community-based intervention improve self-management compared with usual primary care services?
- To compare the effectiveness of the intervention on HRQoL, physical activity, nutritional status, depression, anxiety, diabetes parameters (blood glucose levels [HbA1c, hypoglycemic episodes]), diabetes-related complications, number of vascular events, social support number of falls, fall risk and medication safety with usual primary care services?
- To determine the effectiveness of the intervention on HRQoL of family caregivers compared with usual primary care?
- To assess whether or not the intervention improves clinical practice behaviours?
- To determine the 6-month costs of use of health services of the intervention compared with usual care, from a social perspective?
- To identify which subgroups of older adults with T2DM and MCC benefit most from the intervention?
- To determine the effectiveness of the intervention based on sex/gender and region?
- To determine the overall feasibility and acceptability of an IP community-based health promotion intervention and what can be identified as barriers and facilitators to implementation?
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
291
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Канада
- Edmonton Oliver PCN
-
Leduc, Alberta, Канада, T9E 6W2
- Leduc Beaumont Devon PCN
-
Sherwood Park, Alberta, Канада
- Sherwood Park PCN
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Канада, L8S 4K1
- McMaster University
-
Lindsay, Ontario, Канада
- Ross Memorial Hospital
-
London, Ontario, Канада
- St. Joseph's Health Care
-
Peterborough, Ontario, Канада
- Peterborough Regional Health Centre
-
Port Hope, Ontario, Канада
- Port Hope Community Health Centre
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
65 лет и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- older adults aged 65+
- live in the local vicinity of a participating Diabetes Education Program
- were referred to their Diabetes Education Program within the past 24 months
- competence in English (or access to a translator)
- intention to continue living in the area for the next 6 months
- two reported chronic conditions in addition to T2DM. Individuals with newly diagnosed T2DM as well as those who were already receiving treatment for T2DM will be eligible for inclusion in the study.
Exclusion Criteria:
- score of 20 or less in Montreal Cognitive Assessment (MoCA) test AND without access to a substitute decision maker to sign consent (Score of 20 or less is not in itself an exclusion).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Usual Primary Care
Usual Primary Care will be received by half the participants during the course of the Study
|
|
|
Активный компаратор: Home Visits and educational support
Intervention comprised of Home Visits and group educational sessions.
Home Visits and will be conducted by Diabetes Education staff in lieu of usual care conducted at the Diabetes clinic.
Lifestyle support and educational will be offered in the form of monthly Diabetes Wellness Days offered in the community where nutrition, exercise and support will be given to help improve self-management of diabetes.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Summary of Diabetes Self-Care Activities
Временное ограничение: Every two months from study onset until the end of study (6 months from baseline)
|
The SDSCA is a multidimensional measure of diabetes self-management with adequate internal and test-retest reliability, and evidence of validity and sensitivity to change.
The revised SDSCA consists of items that assess the following aspects of the diabetes regimen: general and specific diet, exercise, blood-glucose testing, foot care, and smoking.
Scores are calculated for each of these five regimen areas.
This data is collected by the interventionists at each visit.
|
Every two months from study onset until the end of study (6 months from baseline)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
SF12v2
Временное ограничение: Baseline and end of study (6 months from baseline)
|
This measurement is used to assess Health related quality of Life.
This survey consists of 12 questions that measure functional health and well-being from the client's perspective.
It provides scores for eight health domains (physical functioning, role-physical, bodily pain, general health, vitality, social functioning, role-emotional, mental health), and psychometrically-based physical component summary (PCS) and mental component summary (MCS) scores
|
Baseline and end of study (6 months from baseline)
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
CES-D-10
Временное ограничение: Baseline and end of study (6 months from baseline)
|
The CES-D has been used in prior studies of older adults with mood disorders, and has a high degree of reliability, content, construct and criterion related validity, distinguishes between depressed and non-depressed people, and is a sensitive tool for measuring changes in depressive symptoms over time in psychiatric populations.
|
Baseline and end of study (6 months from baseline)
|
|
GAD-7
Временное ограничение: Baseline and end of study (6 months from baseline)
|
Prevalence and severity of anxiety, measured by the Generalized Anxiety Disorder Screener
|
Baseline and end of study (6 months from baseline)
|
|
Health Assessment forms
Временное ограничение: Baseline intervention interview, at 3 months and again at 6 months
|
• Diabetes parameters (fasting blood glucose, HbA1c, hypoglycemic episodes), and presence of diabetes-related complications and comorbid chronic conditions, obtained from health assessment forms submitted by the Diabetes Education Program RN and RD after the first home visit and at 3 months and 6 months.
|
Baseline intervention interview, at 3 months and again at 6 months
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Maureen Markle-Reid, PhD, McMaster University
- Главный следователь: Jenny Ploeg, PhD, McMaster University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Markle-Reid M, Ploeg J, Valaitis R, Duggleby W, Fisher K, Fraser K, Ganann R, Griffith LE, Gruneir A, McAiney C, Williams A. Protocol for a program of research from the Aging, Community and Health Research Unit: Promoting optimal aging at home for older adults with multimorbidity. J Comorb. 2018 Jul 31;8(1):2235042X18789508. doi: 10.1177/2235042X18789508. eCollection 2018.
- Markle-Reid M, Ploeg J, Fraser KD, Fisher KA, Bartholomew A, Griffith LE, Miklavcic J, Gafni A, Thabane L, Upshur R. Community Program Improves Quality of Life and Self-Management in Older Adults with Diabetes Mellitus and Comorbidity. J Am Geriatr Soc. 2018 Feb;66(2):263-273. doi: 10.1111/jgs.15173. Epub 2017 Nov 27.
- Miklavcic JJ, Fraser KD, Ploeg J, Markle-Reid M, Fisher K, Gafni A, Griffith LE, Hirst S, Sadowski CA, Thabane L, Triscott JAC, Upshur R. Effectiveness of a community program for older adults with type 2 diabetes and multimorbidity: a pragmatic randomized controlled trial. BMC Geriatr. 2020 May 13;20(1):174. doi: 10.1186/s12877-020-01557-0.
- Markle-Reid M, Ploeg J, Fraser KD, Fisher KA, Akhtar-Danesh N, Bartholomew A, Gafni A, Gruneir A, Hirst SP, Kaasalainen S, Stradiotto CK, Miklavcic J, Rojas-Fernandez C, Sadowski CA, Thabane L, Triscott JA, Upshur R. The ACHRU-CPP versus usual care for older adults with type-2 diabetes and multiple chronic conditions and their family caregivers: study protocol for a randomized controlled trial. Trials. 2017 Feb 6;18(1):55. doi: 10.1186/s13063-017-1795-9.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 июня 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 июня 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
9 июня 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 августа 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 августа 2019 г.
Последняя проверка
1 августа 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- DRCT-06669
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .