Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

КТ с двумя источниками энергии в сравнении со стандартным трехфазным рандомизированным контрольным исследованием КТ-А

26 апреля 2017 г. обновлено: Dr.Dinesh Manoharan, All India Institute of Medical Sciences, New Delhi

Роль двухэнергетической однократной КТ с разделенным болюсом в оценке урологических заболеваний верхних мочевыводящих путей.

Сравнить SBDECT со стандартной трехфазной мультидетекторной КТ (TPMDCT) при оценке почечной массы с точки зрения целесообразности лечения, полученного после постановки диагноза. Для определения точности диагностики SBDECT.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

124

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Индия
    • Delhi
      • New Delhi, Delhi, Индия, 110029
        • All India Institute of medical Sciences

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с подозрением на новообразования в почках, нуждающиеся в дальнейшем обследовании с помощью КТ с контрастным усилением.
  • Пациенты, направленные на КТ-урографию

Критерий исключения:

  • Пациенты, не желающие участвовать в исследовании
  • Возраст <18 лет
  • Беременные женщины
  • Пациенты с предшествующими тяжелыми аллергическими реакциями или аллергией на контраст
  • Нарушение функции почек (оценочная СКФ <45 мл/мин/мм2)
  • Сонографически подтвержденное доброкачественное образование почки, не требующее дальнейшего обследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДИАГНОСТИКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: разделенный болюс
Пациенты будут проходить диагностическое сканирование DECT с разделенным болюсом.
Другой: разделенный болюс Двойная энергия КТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Стандарт
Пациентам будет проведена рутинная многоэтапная диагностическая КТ.
Другой: Стандартный многофазный ТТ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Адекватность полученного лечения
Временное ограничение: 1 год
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

All India Institute of Medical Sciences, New Delhi

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2014 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2016 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 июня 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 июня 2014 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

10 июня 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

27 апреля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 апреля 2017 г.

Последняя проверка

1 апреля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IESC/T-457/29.11.2013

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться