Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Метаболизм и фармакокинетика [14C]-BI 44370 BS при пероральном введении здоровым добровольцам-мужчинам

12 августа 2014 г. обновлено: Boehringer Ingelheim

Испытание фазы I по изучению метаболизма и фармакокинетики открытой однократной дозы 200 мг [14C]-BI 44370 BS, вводимой в виде перорального раствора здоровыми мужчинами-добровольцами

Исследование по изучению базовой фармакокинетики BI 44370 BS, его метаболита CD 10419 BS и 14C-радиоактивности, включая массовый баланс, пути выведения и метаболизм после однократного перорального введения 200 мг [14C]BI 44370 BS здоровым добровольцам мужского пола и оценить безопасность и переносимость после однократного перорального введения 200 мг [14C]BI 44370 BS здоровым добровольцам мужского пола

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

8

Фаза

  • Фаза 1

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые мужчины в соответствии со следующими критериями, основанными на полном анамнезе, включая физикальное обследование, показатели жизненно важных функций (артериальное давление (АД), частота пульса (ЧП)), ЭКГ в 12 отведениях, клинические лабораторные исследования.
  • Возраст ≥18 и ≤65 лет
  • Индекс массы тела (ИМТ) ≥18,0 и ИМТ ≤30,0 кг/м2
  • Подписанное и датированное письменное информированное согласие до включения в исследование в соответствии с Надлежащей клинической практикой (GCP) и местным законодательством.

Критерий исключения:

  • Любые результаты медицинского осмотра (включая АД, ЧСС и ЭКГ), отклоняющиеся от нормы и имеющие клиническое значение
  • Любые признаки клинически значимого сопутствующего заболевания
  • Желудочно-кишечные, печеночные, почечные, респираторные, сердечно-сосудистые, метаболические, иммунологические или гормональные нарушения
  • Заболевания центральной нервной системы (например, эпилепсия) или психические расстройства или неврологические расстройства
  • История соответствующей ортостатической гипотензии, обмороков или потери сознания
  • Хронические или соответствующие острые инфекции
  • Наличие в анамнезе соответствующей аллергии/гиперчувствительности (включая аллергию на исследуемый препарат или его вспомогательные вещества)
  • Прием препаратов с длительным периодом полувыведения (> 24 часов) в течение как минимум одного месяца или менее 10 периодов полувыведения соответствующего препарата до приема или во время исследования
  • Использование лекарств, которые могут обоснованно повлиять на результаты исследования, исходя из сведений, полученных на момент подготовки протокола, в течение 10 дней до введения, пока не будет собран последний образец во время визита 2.
  • Участие в другом испытании с исследуемым лекарственным средством в течение двух месяцев до введения или во время испытания
  • Курильщик (> 10 сигарет или> 3 сигары или> 3 трубки в день)
  • Невозможность воздержаться от курения во время пребывания в испытательном центре
  • Злоупотребление алкоголем (в среднем более 2 единиц алкогольных напитков в день или более 14 единиц в неделю (1 единица равна 1 пинте [285 мл] пива или лагера, 1 стакану [125 мл] вина, 25 мл порции 40 % дух))
  • Злоупотребление наркотиками
  • Донорство крови (более 100 мл в течение 60 дней до введения исследуемого препарата или во время исследования)
  • Чрезмерная физическая активность (в течение одной недели до введения или во время исследования до последующего обследования)
  • Любое лабораторное значение вне референтного диапазона, имеющее клиническое значение
  • Невозможность соблюдать диетический режим учебного центра
  • Выраженное исходное удлинение интервала QT/QTc (например, повторная демонстрация интервала QTc >450 мс)
  • Вены, непригодные для забора крови
  • Интервал PR >220 мс или интервал QRS >120 мс
  • Воздействие радиации по диагностическим причинам (за исключением рентгенографии зубов и простой рентгенографии грудной клетки и костного скелета (за исключением позвоночника)), во время работы или во время участия в медицинском исследовании в предыдущем году.
  • Нерегулярный характер дефекации (реже 1 раза в 2 дня)
  • Нежелание использовать адекватную контрацепцию (использование презервативов в сочетании с другой формой контрацепции, напр. спермициды, оральные контрацептивы, принимаемые женщиной-партнером, стерилизация, внутриматочная спираль) в течение всего периода исследования с момента первого приема исследуемого препарата до трех месяцев после последнего приема

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: БИ 44370 БС
200 мг, содержащие 2,43 мегабеккереля (МБк) 14C-радиоактивность

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индивидуальные временные профили [14C]-радиоактивности в цельной крови, плазме, моче
Временное ограничение: до 15 дня
в нмоль-экв/л
до 15 дня
Индивидуальные временные профили [14C]-радиоактивности в фекалиях
Временное ограничение: до 15 дня
в нмоль-экв/кг
до 15 дня
Индивидуальные временные профили BI 44370 BS (и его глюкуронида CD 10419 BS) в плазме и моче
Временное ограничение: до 15 дней
до 15 дней
Скорость и степень баланса массы экскреции на основе общей радиоактивности в моче и фекалиях
Временное ограничение: до 15 дней
до 15 дней
Соотношение [14C]-радиоактивности клетки крови/плазмы C
Временное ограничение: до 12 часов после введения препарата
до 12 часов после введения препарата
Cсоотношение [14C]-радиоактивности в крови/Cплазме
Временное ограничение: до 144 часов после введения препарата
до 144 часов после введения препарата
Идентификация основных метаболитов в плазме, моче и фекалиях
Временное ограничение: до 15 дня
до 15 дня
Cmax (максимальная концентрация аналита(ов) в плазме)
Временное ограничение: до 144 часов после введения препарата
до 144 часов после введения препарата
tmax (время от введения дозы до максимальной концентрации аналита(ов) в плазме)
Временное ограничение: до 144 часов после введения препарата
до 144 часов после введения препарата
AUC0-tz (площадь под кривой зависимости концентрации аналита (веществ) в плазме от времени в интервале времени от 0 до момента последней количественной точки данных)
Временное ограничение: до 144 часов после введения препарата
до 144 часов после введения препарата
AUC0-инф. (площадь под кривой концентрация-время аналита(ов) в плазме в интервале времени от 0 до бесконечности)
Временное ограничение: до 144 часов после введения препарата
до 144 часов после введения препарата
λz (конечная константа скорости в плазме)
Временное ограничение: до 144 часов после введения препарата
до 144 часов после введения препарата
t1/2 (конечный период полураспада аналита(ов) в плазме)
Временное ограничение: до 144 часов после введения препарата
до 144 часов после введения препарата
MRTpo (среднее время пребывания аналита(ов) в организме после перорального приема)
Временное ограничение: до 144 часов после введения препарата
до 144 часов после введения препарата
CL/F (общий клиренс аналита в плазме после перорального приема)
Временное ограничение: до 144 часов после введения препарата
до 144 часов после введения препарата
Vz/F (кажущийся объем распределения в терминальной фазе λz после перорального приема)
Временное ограничение: до 144 часов после введения препарата
до 144 часов после введения препарата
Ae0-tz (количество аналита, которое выводится с мочой в интервале времени от нуля до tz, дополнительно будет рассчитываться экскреция в пределах каждого интервала отбора проб)
Временное ограничение: до 15 дней
до 15 дней
fe0-tz (доля аналита, выведенного с мочой в интервале времени от нуля до tz в % от дозы, дополнительно будет рассчитана экскреция в пределах каждого интервала отбора проб)
Временное ограничение: до 15 дней
до 15 дней
Aefaeces,0-tz (количество аналита, выделенного с фекалиями в интервале времени от нуля до tz, дополнительно будет рассчитываться экскреция в пределах каждого интервала отбора проб)
Временное ограничение: до 15 дней
до 15 дней
fefaeces,0-tz (доля аналита, выделенного с фекалиями в интервале времени от нуля до tz в % от дозы, дополнительно будет рассчитываться экскреция в пределах каждого интервала отбора проб)
Временное ограничение: до 15 дней
до 15 дней
CLR,t1-t2 (почечный клиренс аналита в интервале времени от t1 до t2)
Временное ограничение: до 15 дней
до 15 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество пациентов с клинически значимыми признаками жизненно важных функций
Временное ограничение: до 23 дней
до 23 дней
Количество пациентов с клинически значимыми результатами электрокардиограммы (ЭКГ) в 12 отведениях
Временное ограничение: до 23 дней
до 23 дней
Количество пациентов с клинически значимыми лабораторными данными
Временное ограничение: до 23 дней
до 23 дней
Количество пациентов с нежелательными явлениями
Временное ограничение: до 44 дней
до 44 дней
Оценка общей переносимости по 4-балльной шкале
Временное ограничение: день 15
день 15

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 августа 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 августа 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 августа 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

13 августа 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 августа 2014 г.

Последняя проверка

1 августа 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1246.14

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться