Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ограничение скорости выдоха и послеоперационные осложнения

25 октября 2016 г. обновлено: Savino Spadaro, Università degli Studi di Ferrara
Ограничение потока выдоха (EFL) возникает, когда поток перестает увеличиваться при увеличении усилия выдоха. В любых обстоятельствах ЭФЛ предрасполагает к динамической гиперинфляции легких и ее неблагоприятным последствиям, таким как повышенная эластическая работа дыхания, дисфункция инспираторных мышц и прогрессирующая нейровентиляторная диссоциация, что приводит к снижению толерантности к физической нагрузке, выраженной одышке при нагрузке и выраженной хронической одышке. Наша гипотеза состоит в том, что EFL должна влиять на послеоперационные исходы, такие как частота легочных осложнений и продолжительность пребывания в больнице.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

330

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ferrara, Италия, 44121
        • Azienda Ospedaliero Universitaria Sant'Anna

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, перенесшие операции на брюшной полости, щитовидной железе или сосудах в больнице Сант-Анна

Описание

Критерии включения:

  • Общая анестезия
  • Продолжительность операции >2 часов

Критерий исключения:

  • <18 лет
  • Консенсус не дан

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Пациенты с ЭФЛ
Пациенты с ограничением скорости выдоха, перенесшие операцию
Контрольная группа
Пациенты без ограничения скорости выдоха, перенесшие операцию

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Легочное осложнение
Временное ограничение: 28 дней
Послеоперационные легочные осложнения, такие как инфекция, острый респираторный дистресс, послеоперационная десатурация
28 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 августа 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 августа 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

1 сентября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

26 октября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 октября 2016 г.

Последняя проверка

1 октября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 17082014

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться