Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Введение левосимендана и исходы в кардиохирургии

23 октября 2014 г. обновлено: Michael Sander, Charite University, Berlin, Germany
Оценить влияние левосимендана в зависимости от сроков его введения на течение послеоперационного периода у кардиохирургических пациентов высокого риска в ретроспективном обсервационном исследовании.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

159

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Кардиохирургические пациенты

Описание

Критерии включения:

  • пациентов, перенесших операцию на сердце в период с 2006 по 2013 год.
  • введение левосимендана в течение 24 часов после поступления в ОИТ после операции

Критерий исключения:

  • пациенты моложе 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Рано
Введение левосимендана в течение первого часа после поступления в ОИТ после операции
Лекарство: Левосимендан
Поздно
Введение левосимендана в течение 24 часов после поступления в ОИТ после операции, но после первого часа
Лекарство: Левосимендан

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Внутрибольничная смертность
Временное ограничение: до выписки, средняя продолжительность пребывания 3 недели
до выписки, средняя продолжительность пребывания 3 недели
Последующая смертность в течение 1 года
Временное ограничение: 1 год после операции
1 год после операции

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Продолжительность ИВЛ
Временное ограничение: до выписки, средняя продолжительность пребывания 3 недели
до выписки, средняя продолжительность пребывания 3 недели
Частота почечной дисфункции
Временное ограничение: до выписки, средняя продолжительность пребывания 3 недели
до выписки, средняя продолжительность пребывания 3 недели
Частота заместительной почечной терапии
Временное ограничение: до выписки, средняя продолжительность пребывания 3 недели
до выписки, средняя продолжительность пребывания 3 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Charite University, Berlin, Germany

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 октября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 октября 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 октября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

27 октября 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 октября 2014 г.

Последняя проверка

1 октября 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ea1-044-13b

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться