Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Целевая прямая терапия для предотвращения острого повреждения почек (GDT-AKI)

17 марта 2015 г. обновлено: Eduesley Santana Santos, University of Sao Paulo

Целевая прямая терапия для предотвращения острого повреждения почек после кардиохирургии

Это рандомизированное контролируемое исследование для изучения основанной на протоколе стратегии профилактики острого повреждения почек после операции на сердце.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это проспективное рандомизированное контролируемое исследование по оценке влияния применения ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (ИАПФ) и блокаторов рецепторов ангиотензина (БРА) на развитие острого повреждения почек в послеоперационном периоде кардиохирургических вмешательств. Пациенты, перенесшие операцию на сердце в Институте сердца (InCor) - Бразилия, будут рандомизированы и в соответствии со списком случайных чисел, сгенерированным компьютерной программой, будут распределены в одну из групп (GDT или стандартная).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

214

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Кардиохирургия с сердечно-легочным шунтированием (ИК); Возраст старше 18 лет; Хроническая болезнь почек 3 и 4 стадии (СКФ менее 60 мл/мин и более 15 мл/мин); Подпишите форму информированного согласия.

Критерий исключения:

  • Хроническая почечная недостаточность (СКФ менее 15 мл/мин); Операции на сердце без искусственного кровообращения; аортальные процедуры; трансплантация сердца или врожденный порок сердца; Предшествующее использование внутриаортальной баллонной контрпульсации; Декомпенсированная сердечная недостаточность; Участие в другом исследовательском протоколе.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа ГДТ
Пациенты, рандомизированные в группу ГДТ, будут избавлены от защитной стратегии с приостановкой приема ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (ИАПФ) и блокаторов рецепторов ангиотензина (БРА) за 48 часов до операции и получат гидратацию лактатным раствором Рингера из расчета 1 мл/кг. /ч в ночь перед операцией до проведения оперативного вмешательства и периоперационной гемодинамической терапии.
Целевая прямая терапия - в этой группе пациенты будут получать стандартное лечение в соответствии с протоколом учреждения.
Плацебо Компаратор: Контрольная группа
Пациентов, рандомизированных в контрольную группу, будут лечить в соответствии с порядком лечения в учреждении.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Острое повреждение почек
Временное ограничение: В течение 48 часов после операции на сердце
Развитие острого повреждения почек по критерию AKIN (Acute Kidney Injury Network).
В течение 48 часов после операции на сердце

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Серьезные клинические осложнения
Временное ограничение: На 28 дней
Определяются согласно рекомендациям Общества торакальных хирургов и включают: инсульт, потребность в инвазивной искусственной вентиляции легких более 48 часов, медиастинит или глубокую инфекцию операционной раны, смертность, необходимость повторной операции.
На 28 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2015 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2015 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 апреля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 марта 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 марта 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 марта 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 марта 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 марта 2015 г.

Последняя проверка

1 марта 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться