Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Cél közvetlen terápia az akut vesekárosodás megelőzésére (GDT-AKI)

2015. március 17. frissítette: Eduesley Santana Santos, University of Sao Paulo

Cél közvetlen terápia a szívműtét utáni akut vesekárosodás megelőzésére

Ez egy randomizált, kontrollált vizsgálat, amely egy protokollon alapuló stratégiát vizsgál a szívműtét utáni akut vesekárosodás megelőzésében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ez egy prospektív, randomizált, kontrollált vizsgálat az angiotenzin-konvertáló enzim-gátlók (ACEI) és az angiotenzin-receptor-blokkolók (ARB) használatának az akut vesekárosodás kialakulására gyakorolt ​​hatásának felmérésére a szívsebészet posztoperatív időszakában. A Brazília Heart Institute-ban (InCor) szívsebészeti beavatkozáson átesett betegeket véletlenszerűen besorolják, és egy számítógépes program által generált véletlen számok listájának megfelelően besorolják az egyik csoportba (GDT vagy standard).

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

214

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Szívműtét Cardiopulmonary Bypass-szal (CPB); 18 év feletti életkor; Krónikus vesebetegség 3. és 4. stádiuma (GFR kevesebb, mint 60 ml/perc és nagyobb, mint 15 ml/perc); Írja alá a beleegyező nyilatkozatot.

Kizárási kritériumok:

  • Krónikus veseelégtelenség (GFR kevesebb, mint 15 ml/perc); Szívműtét CPB nélkül; Aorta eljárások; Szívátültetés vagy veleszületett szívbetegség; Az intraaorta ballonpumpa korábbi használata; Dekompenzált szívelégtelenség; Részvétel más kutatási protokollban.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: GDT csoport
A GDT-csoportba véletlenszerűen besorolt ​​betegek protektív stratégiát alkalmaznak az angiotenzin-konvertáló enzim-gátlók (ACEI) és az angiotenzin-receptor-blokkolók (ARB) szuszpenziójával a műtét előtt 48 órával, és hidratálást kapnak Ringer-laktát oldattal 1 ml/kg mennyiségben. /h a műtétet megelőző éjszakán a műtétig és a perioperatív hemodinamikai terápiáig.
Goal Direct Therapy - ebben a csoportban a betegek a standard kezelést kapják az intézményi protokoll szerint.
Placebo Comparator: Ellenőrző csoport
A kontrollcsoportba véletlenszerűen besorolt ​​betegeket az intézmény rutinszerű ellátásának megfelelően kezelik.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Akut vese sérülés
Időkeret: Szívműtét után 48 órán belül
Az akut vesekárosodás kialakulása az AKIN (Acute Kidney Injury Network) kritérium szerint.
Szívműtét után 48 órán belül

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Súlyos klinikai szövődmények
Időkeret: 28 napig
A Thoracic Surgeons Society irányelvei szerint határozzák meg, és a következőket foglalják magukban: stroke, invazív gépi lélegeztetés szükségessége 48 óránál hosszabb ideig, mediastinitis vagy a műtéti seb mélyfertőzése, mortalitás, reoperáció szükségessége.
28 napig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2015. április 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2015. december 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2017. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. március 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. március 17.

Első közzététel (Becslés)

2015. március 24.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2015. március 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. március 17.

Utolsó ellenőrzés

2015. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • SDC 4163/14/143

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Cél közvetlen terápia

3
Iratkozz fel