Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Pilot Project to Examine the Effects of Exercise on Nocturnal Lipolysis in Men and Women

27 июня 2019 г. обновлено: University of Colorado, Denver
The goal of this proof of concept/feasibility study is to use rigorous methodology to explore links between daytime energy status and nocturnal fat metabolism in healthy adults.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

This primary goal of this pilot project is to obtain preliminary data demonstrating the feasibility of measuring lipolysis and fat oxidation during sleep in adult human subjects using microdialysis, stable isotope labeling techniques, and whole-room indirect calorimetry. The results of this study will be used in grant applications to perform definitive studies using these methods. The long term goal of this line of research is to explore the mechanisms responsible for sex based differences in the effectiveness of physical activity as an approach to weight loss. Previous longitudinal data have shown that in normal weight and obese individuals, for any given increase in physical activity, there is a significantly greater loss of fat mass in men relative to women [Westerterp, 1997]. These data need to be reconciled, however, with the wealth of data demonstrating that during exercise, women release and oxidize fat more readily than men [Horton, 2009; Horton 1998, Moro 2007]. This phenomenon seems counterintuitive, given that men have less body fat than women and are able to lose more body fat than women when beginning a weight loss program [Bjorntorp, 2007]. Recent data suggests a mechanism to explain this paradox. Specifically, in obese subjects, 24-hour fat oxidation increased following a daytime bout of exercise, and this increase occurred in men only and was driven by a significant increase in fat oxidation not during the day but rather during sleep the night following exercise [Bergouignan, 2014]. Since the predominant source of fuel during sleep is free fatty acids (FFA) released from adipose tissue (i.e., lipolysis), it may be that enhanced sleeping lipolysis is a key factor in how exercise stimulates fat oxidation and thus greater fat loss in males vs. females over time.

The primary objective of the proposed study is to demonstrate the feasibility of measuring nocturnal whole-body and regional lipolysis by using stable isotope techniques and microdialysis of subcutaneous abdominal adipose tissue respectively with the long term goal of determining the effects of acute exercise during the daytime on rates of lipolysis at night in men and women. A secondary objective of this study is to determine if nocturnal regional lipolysis measured by microdialysis of subcutaneous abdominal adipose tissue and whole body lipolysis measured by a stable glycerol isotope infusion are related to dietary and whole body fat oxidation measured by stable isotope labelled fatty acid and whole-room calorimetry, respectively. Finally, the study aims to determine if sleep quality parameters measured by EEG and wrist actigraphy correlate with measures of nocturnal fat oxidation and lipolysis (regional and whole body)

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

15

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Healthy Adults

Описание

Inclusion Criteria:

  • Males and Females, 20-35 years of age
  • Sedentary (planned exercise < 3 d/week, < 30 min/session)
  • Lifetime maximum BMI of 30 kg/m2
  • Weight stable by self-report for at least 2 mo before the study (<5% weight change)
  • Habitual sleeping pattern of >7 hours not to exceed 9.25 hours of sleep per night
  • Zero to low-moderate caffeine intake (not to exceed 500 mg/d)
  • Alcohol use fewer than two standard drinks per day per week for males and one or less drinks per day per week for females.

Exclusion Criteria:

  • Current smoker
  • Use of any medication that could affect lipid metabolism, insulin signaling, or sleep
  • Pregnant women will not be enrolled in the study
  • Current or chronic medical/psychiatric conditions
  • Shift work or dwelling below Denver altitude (1,600 m) a year prior to testing
  • Travel across more than one time zone 3 wk before study
  • Abnormal eating patterns identified by interview and eating questionnaire
  • Screening positive for illicit drugs
  • Chronic health conditions such as diabetes,
  • Hyper or hypothyroidism
  • Sleep apnea (Apnea-Hypopnea Index >5)
  • Renal or liver disease, anemia, or cancer
  • Regularly go to sleep after midnight
  • One or more of the following out-of-range values measured on a fasting blood sample:

    • glucose > 110 mg/dl,
    • thyroid stimulating hormone <0.5 or >5.0 uU/ml,
    • hemoglobin < 14.5 g/dl men, <12.3 g/dl women,
    • alanine amino transferase > 47 U/l,
    • aspartate aminotransferase > 47 U/l,
    • alkaline phosphatase <39 or >117 U/l, or
    • creatinine >1.1 mg/dl.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in Lipolysis
Временное ограничение: Overnight (2200h-0700h)
Measured using stable isotope tracers and microdialysis
Overnight (2200h-0700h)
Change in Substrate Oxidation
Временное ограничение: 24 hours
Measured using whole-room calorimetry
24 hours

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in Sleep Quality
Временное ограничение: Overnight (2200h-0700h)
Measured using wrist actigraphy
Overnight (2200h-0700h)
Change in Lipolytic Hormones
Временное ограничение: Overnight (2200h-0700h)
Frequent blood sampling to measure growth hormone, cortisol, catecholamines, and other lipolytic hormones
Overnight (2200h-0700h)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Daniel Bessesen, MD, University of Colorado, Denver

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 марта 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 апреля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 апреля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 июля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 июня 2019 г.

Последняя проверка

1 июня 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 13-0359

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Подписаться