- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02434822
Исследование двух доз пероральной вакцины против холеры (Shanchol™) у субъектов в возрасте 1 года и старше в Доминиканской Республике
22 марта 2018 г. обновлено: Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Безопасность и иммуногенность двух доз пероральной вакцины против холеры (ShancholTM) у детей в возрасте 1 года и старше в Доминиканской Республике
Целью исследования является получение данных о безопасности и иммуногенности Shanchol на Филиппинах.
Цели:
- Описать безопасность после каждой дозы вакцины Shanchol.
- Описать иммуногенность после каждой дозы вакцины Шанхол.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Здоровые участники исследования в возрасте от 1 года и старше получат две дозы вакцины с интервалом в 14 дней, а их иммуногенность будет оцениваться на исходном уровне (до вакцинации) и через 14 дней после каждой дозы вакцины.
Данные о безопасности будут собираться в течение 14 дней после первой дозы и 30 дней после второй дозы.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
336
Фаза
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Santo Domingo, Доминиканская Респблика
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
1 год и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст 1 год и старше на день включения
- Субъекты в возрасте от 1 до 17 лет: форма информированного согласия была подписана и датирована родителем (родителями) или другим законным представителем, а форма согласия была подписана и датирована субъектом, если ему от 9 до 17 лет. Субъекты в возрасте 18 лет и старше: Форма информированного согласия была подписана и датирована субъектом
- Субъекты и/или родитель субъекта или взрослый член семьи, делегированный родителем/законным представителем, могут посещать все запланированные визиты и соблюдать все процедуры исследования.
- Только субъекты в возрасте до 2 лет: рожденные в срок беременности (≥ 37 недель) и/или с массой тела при рождении ≥ 2,5 кг.
Критерий исключения:
- Субъект беременна, кормит грудью или имеет детородный потенциал (чтобы считаться недетородным, женщина должна находиться в пременархе или постменопаузе не менее 1 года, хирургически бесплодна или использовать эффективный метод контрацепции или воздержания) по крайней мере за 4 недели до первой вакцинации и до 4 недель после последней вакцинации)
- Участие во время включения в исследование или запланированное участие в течение текущего испытательного периода в другом клиническом испытании вакцины, лекарственного средства, медицинского устройства или медицинской процедуры.
- Получение любой вакцины в течение 4 недель, предшествующих первой пробной вакцинации, или запланированное введение любой вакцины в течение 4 недель после любой пробной вакцинации, за исключением вакцинации против гриппа, которую можно получить не менее чем за 2 недели до или после любой исследуемой вакцинации.
- Предыдущая вакцинация против холеры (за предшествующие 5 лет) пробной вакциной или другой вакциной
- Получение иммуноглобулинов, крови или продуктов крови за последние 3 месяца
- Известный или подозреваемый врожденный или приобретенный иммунодефицит; или получение иммуносупрессивной терапии, такой как противораковая химиотерапия или лучевая терапия, в течение предшествующих 6 месяцев; или длительная системная терапия кортикостероидами (преднизолон или эквивалент в течение более 2 недель подряд в течение последних 3 месяцев)
- Холерная инфекция в анамнезе, подтвержденная клинически, серологически или микробиологически.
- С высоким риском заражения холерой во время исследования (т. е. субъект, проживающий в районах с плохими санитарными условиями)
- Известная системная гиперчувствительность к любому из компонентов вакцины или опасная для жизни реакция на вакцину, использованную в исследовании, или на вакцину, содержащую какие-либо из тех же веществ в анамнезе.
- Лишен свободы в административном или судебном порядке, либо в экстренном порядке, либо госпитализирован в принудительном порядке
- Текущее злоупотребление алкоголем или наркомания
- Хроническое заболевание, которое, по мнению исследователя, находится на стадии, когда оно может помешать проведению или завершению исследования
- Прием пероральных антибиотиков в течение одной недели до регистрации
- Среднетяжелое или тяжелое острое заболевание/инфекция (по заключению следователя) в день вакцинации или лихорадочное заболевание (температура ≥ 38,0°C). Потенциальный субъект не должен быть включен в исследование до тех пор, пока состояние не разрешится или лихорадка не стихнет.
- Идентифицирован как Исследователь или сотрудник Исследователя/исследовательского центра, непосредственно участвующий в предлагаемом исследовании, или идентифицирован как ближайший член семьи (т. изучать
- Диарея (3 или более жидкого/водянистого стула в течение 24 часов) в течение 6 недель до включения в исследование. Потенциальный субъект не должен быть включен в исследование до тех пор, пока состояние не разрешится.
- Прием противодиарейных препаратов в течение одной недели до регистрации
- Боль или спазмы в животе, потеря аппетита, тошнота или рвота в течение 24 часов до регистрации. Потенциальный субъект не должен быть включен в исследование до тех пор, пока состояние не разрешится.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 1-я исследовательская группа
Участники в возрасте от 1 до 4 лет на момент зачисления
|
1,5 мл, пероральное введение
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Исследовательская комиссия 2
Участники в возрасте от 5 до 14 лет на момент зачисления
|
1,5 мл, пероральное введение
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Исследовательская комиссия 3
Участники в возрасте 15 лет и старше на момент зачисления
|
1,5 мл, пероральное введение
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников, сообщивших о нежелательных системных нежелательных явлениях (НЯ); предполагаемые системные реакции, включая серьезные побочные эффекты после введения пероральной вакцины против холеры (Shanchol™)
Временное ограничение: С 0 по 44 день после пероральной вакцинации
|
Желаемая системная реакция: рвота, диарея, лихорадка (температура), боль в животе, зуд, сыпь, слабость, кашель, головокружение и сухость во рту.
|
С 0 по 44 день после пероральной вакцинации
|
|
Сводка титров сывороточных вибриоцидных антител До и через 14 дней после каждой пероральной вакцины против холеры (Shanchol™)
Временное ограничение: День 0 (до) и день 14 после пероральной вакцинации
|
Сывороточные вибриоцидные антитела (против V. cholerae O1 серогруппы Inaba, V. cholerae O1 серогруппы Ogawa и V. cholerae серогруппы O139) будут оцениваться с использованием метода микротитрования.
|
День 0 (до) и день 14 после пероральной вакцинации
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников с 4-кратным или более увеличением титров через 14 дней после каждой пероральной вакцины против холеры (Shanchol™) по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: День 0 (до) и день 14 после пероральной вакцинации
|
Сывороточные вибриоцидные антитела (против V. cholerae O1 серогруппы Inaba, V. cholerae O1 серогруппы Ogawa и V. cholerae серогруппы O139) будут оцениваться с использованием метода микротитрования.
|
День 0 (до) и день 14 после пероральной вакцинации
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 апреля 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 апреля 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
5 мая 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 марта 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 марта 2018 г.
Последняя проверка
1 марта 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SHC03
- U1111-1127-7355 (Другой идентификатор: WHO)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .