Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Correlation Between Placental Thickness in the Second and Third Trimester and Fetal Weight

21 апреля 2017 г. обновлено: amr elsayed elsayed, Ain Shams Maternity Hospital
The aim of this prospective longitudinal study was to investigate the relationship between placental thickness during the second and third trimesters and placental and birth weights.

Обзор исследования

Подробное описание

The investigator will make certain that the appropriate informed consent process is in place to ensure that potential research subjects, or their authorized representatives, are fully informed about the nature and objectives of the study, the potential risk and benefits of study participation, and their right as research subjects.

All laboratory specimens, evaluation forms, reports, video recordings, and other records that leave the site will not include unique personal data to maintain subject confidentiality.

All patients provided an informed written consent after they were fully instructed about the investigation.The study was approved by ethical committee of Ain Shams University.

All recruited women were observed at the 1st trimester screening at antenatal clinic and assessed for baseline demographic and obstetric data including age, parity, body mass index (BMI) and past medical events. Smoking, alcohol and drug use were also determined.

At second and third trimester (15-20 and 30-34 weeks of gestation respectively), the maternal weight, weight gain, BMI, BMI gain and data of ultrasound examination were recorded. At the time of delivery after assessment of maternal weight as mentioned above, the birth weight (in grams), fetal sex, and mode of delivery were taken.

All pregnant women underwent ultrasound evaluation of placental thickness at the time of second trimester (15-20 weeks of gestation) as well as third trimester (30-34 weeks of gestation).

All sonographic examinations were performed trans-abdominal using a Medison X4 ultrasound machine Trans abdominal4.0 megahertz (MHz) probe at The Special Care Center for Fetus Unit at Ain Shams University Maternity Hospital.

The placental thickness was measured by placing the ultrasound transducer perpendicularly to the plane of the placenta, in the area of the cord insertion, near the mid-placental portion as described by Hoddick et al

Each evaluation was performed by one of two experienced sonographers of our hospital with minimum inter- and intra-observer variability.

After delivery, the placenta was weighed in grams as previously described by Azpurua et al.

Fetal weight (primary objective) and neonatal status and morbidity including baby Apgar scores, fetal distress or fetal death and admission to the neonatal intensive care unit were also determined. All the examinations and data recording were performed by two senior resident physicians.(secondary objective)

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

395

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Elabbasia
      • Cairo, Elabbasia, Египет
        • Ain Shams Faculty of Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 30 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

uncomplicated pregnant women who will attend the outpatient clinic at Ain Shams University Maternity Hospital

Описание

Inclusion Criteria:

  1. patient Aged between 18 and 45 years.
  2. singleton viable pregnancy.
  3. non scared uterus.

Exclusion Criteria:

  1. systemic illness (DM,Hypertension, renal disease, liver disease, sickle cell disease)
  2. known congenital fetal anomalies.
  3. multiple pregnancy.
  4. intra uterine fetal death.
  5. anatomical defect of pregnant uterus
  6. abnormally located placenta or placental anomalies
  7. morbid obesity
  8. missing records
  9. unwilling to incorporate in the study.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Fetal Weight (Fetal Weight at Birth)
Временное ограничение: 9 months
Fetal weight (fetal weight at birth) (in grams)
9 months
Placental Thickness in Second Trimester
Временное ограничение: 15-20 weeks of gestation
placental thickness measured in millimeter
15-20 weeks of gestation
Placental Thickness at 3rd Trimester
Временное ограничение: 30-34 weeks of pregnancy
30-34 weeks of pregnancy

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Директор по исследованиям: AHMED MEKLED, Professor, ain shams University
  • Директор по исследованиям: HAYTHAM SABAA, Lecturer, ain shams University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 мая 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 июня 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 июня 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 августа 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 апреля 2017 г.

Последняя проверка

1 апреля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ultrasound

Подписаться