Влияние общей анестезии на метастазирование и рецидив опухоли
16 июня 2015 г. обновлено: RenJi Hospital
Целью данного исследования было выяснить, повлияет ли общая анестезия на послеоперационный рецидив и метастазирование злокачественной опухоли.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
300
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Китай, 200127
- Рекрутинг
- Shanghai Renji Hospital
-
Контакт:
- diansan su, Ph.D
- Номер телефона: 18616514088
- Электронная почта: diansansu@yahoo.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
больной первичным раком печени.
Описание
Критерии включения:
- ASA I - III Первичный рак печени. Опухоль одиночная, диаметр менее 3 см. Нет феномена крупной сосудистой инвазии, нет метастазов в лимфатические узлы или внепеченочных метастазов. Чайлд-Пью относится к типу А или типу В.
Критерий исключения:
- В анамнезе были операции на печени (включая радиочастотную аблацию) Тяжелые заболевания сердца, легких, почек, иммунной системы МНО > 1,5 или количество тромбоцитов менее 45000 клеток/мм3 Анамнез опиоидной зависимости Метастатические опухоли печени Не уверен в первичном раке печени Дон не согласен участвовать в этом эксперименте
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Общая анестезия
В этой группе пациенту проводят радиочастотную аблацию под общей анестезией.
|
пациент получил общую анестезию и местную анестезию случайным образом
|
|
местная анестезия
В этой группе пациенту проводят радиочастотную аблацию под местной анестезией.
|
пациент получил общую анестезию и местную анестезию случайным образом
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников с рецидивом опухоли и метастазами
Временное ограничение: 3 года
|
Наблюдение пациентов с рецидивом опухоли и метастазами после радиочастотной абляции до 3 лет
|
3 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2015 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июня 2018 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 апреля 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 июня 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 июня 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
17 июня 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
17 июня 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 июня 2015 г.
Последняя проверка
1 июня 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 仁济伦审[2015]058K
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .