Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Hyperthermic Yoga for Depressive Symptoms

23 апреля 2020 г. обновлено: Maren Nyer, Massachusetts General Hospital

Mechanisms of Hyperthermic Yoga for the Treatment of Depression

Study is a randomized controlled trial to assess the feasibility, acceptability, efficacy, and mechanisms of action of hyperthermic yoga versus a waitlist control for 80 medically healthy adults with mild to moderate depressive symptoms. The primary aim is to test the acceptability and feasibility of hyperthermic yoga as a treatment for depression. The secondary aim is to examine the effect size/efficacy of hyperthermic yoga for depressive symptoms. The tertiary aim is to explore physiological and psychological mechanisms of action.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria

  1. Adults ages 18-60
  2. English language proficiency
  3. Ability to provide informed consent
  4. Score of >23 on the Inventory of Depressive Symptomatology - Clinician Rated (IDS-CR)
  5. Able and willing to attend two 90-minute hyperthermic yoga sessions per week
  6. Willingness to keep existing exercise regimen (even if that is sedentary) stable over study course
  7. Women of childbearing potential must use an acceptable form of birth control
  8. Membership to the Bikram Yoga Boston and Bikram Yoga Cambridge studios via studio website "Interested in research" option through a centralized portal (this will remain central until January 1, 2017)
  9. Willingness to adhere to hydration requirements (i.e., an additional four 8 oz servings of water pre- and post-yoga classes)

Exclusion Criteria

  1. Pregnancy or planned pregnancy during study
  2. History of psychiatric hospitalization within the past year
  3. Active suicidal intent within the past year ("yes" on item 4 or 5 on the Columbia-Suicide Severity Rating Scale)
  4. History of neurologic disorders that could interfere in study participation
  5. History of bipolar disorder, psychotic disorders, eating disorders, and/or substance abuse or dependence (within the last year), as per the Mini-International Neuropsychiatric Interview (MINI)
  6. Psychotropic medication use that has been stable for <3 months
  7. Use of stimulant medications or diet pills during the study, or any pre-workout powders or liquids designed to provide excessive energy
  8. Positive urine toxicology screen due to illicit drug use or other exclusionary medications. (Potential false positives will be addressed on a case-by-case basis at the discretion of the investigator)
  9. Active conditions which may also cause depressive symptoms (e.g. epilepsy, hypothyroidism)
  10. Medical conditions that may make participation unsafe (e.g., diabetes [I & II], cardiovascular disease, hypertension [>140 systolic and/or >90 diastolic], hypotension [<90 systolic and/or <60 diastolic, during screening], orthostatic hypotension [systolic drop of 20 points or 10 point diastolic or heart rate increase by 10], autoimmune disorders, malignancy, or autonomic dysfunction)
  11. > 6 one hour classes of meditation or other mind-body disciplines (e.g., Tai chi or yoga) within the last 6 months
  12. Current individual or group psychotherapy established for <3 months
  13. A subject who in the opinion of the Principal Investigator would not be able to safely complete the study or would jeopardize study integrity
  14. History of heat intolerance or heat stroke
  15. Unsafe cardiac status as defined by abnormal ECG reading at screening visit as determined by medical monitor, study doctor, or subject's PCP or cardiologist

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: immediate yoga arm
participants will immediately start the 8-week hyperthermic yoga intervention
heated yoga, 90-minutes
Другие имена:
  • Bikram Yoga
Другой: delayed yoga arm
participants will wait 8-weeks to start the 8-week hyperthermic yoga intervention
heated yoga, 90-minutes
Другие имена:
  • Bikram Yoga

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Depressive symptoms as measured by the Inventory of Depressive Symptomatology - Clinician Rated (IDS-CR)
Временное ограничение: 8-week primary endpoint
8-week primary endpoint
Feasibility and tolerability measured by percent of the yoga group who complete a week 8 assessment
Временное ограничение: 8-week primary end point
measured by percent of the yoga group who complete a week 8 assessment
8-week primary end point

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 февраля 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

19 декабря 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

19 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 ноября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 ноября 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 ноября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 апреля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 апреля 2020 г.

Последняя проверка

1 апреля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2016P000704

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться