Случаи травм, связанных с манжетой, после неинвазивного измерения артериального давления между использованием и отсутствием прокладки
16 февраля 2018 г. обновлено: Mingkwan Wongyingsinn, MD, Siriraj Hospital
Ожидается, что подкладка манжеты во время артериального давления уменьшит количество кожных складок или появление петехий.
Обзор исследования
Подробное описание
Цель Первичный результат: появление кожных складок или петичий после неинвазивного измерения артериального давления каждые 5 минут в течение 1 часа. Вторичный результат: трума, связанная с фактором, после неинвазивного измерения артериального давления.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
273
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Bangkok
-
Bangkoknoi, Bangkok, Таиланд, 10700
- Siriraj Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
19 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Волонтеры здравоохранения старше 18 лет или пациенты
Критерий исключения:
- Заболевания периферических сосудов
- Разница артериального давления на обеих руках > 15 мм рт.ст.
- Острый кожный капиллярный разрыв
- Флебит
- некроз кожи
- Острое повреждение лучевого нерва
- Тромбоз глубоких вен
- Феномен Румпеля-Лееда
- Компартмент-синдром
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль
Отсутствие прокладок перед наложением манжеты для измерения артериального давления
|
|
|
Экспериментальный: Прокладка
Прокладка перед наложением манжеты для измерения артериального давления
|
Пайпинг Webrill (Covidian) TM 6"
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Осложнение неинвазивной манжеты для измерения артериального давления
Временное ограничение: Через 5 минут после завершения неинвазивного измерения артериального давления
|
Петехии и кожная складка
|
Через 5 минут после завершения неинвазивного измерения артериального давления
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Mingkwan Wongyingsinn, M.D., Faculty of Medicine Siriraj Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 ноября 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 ноября 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
25 ноября 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 февраля 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 февраля 2018 г.
Последняя проверка
1 февраля 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- SIRB157
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .