Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность лечения иглоукалыванием у пациентов с нехронической болью и ДВНЧС

2 февраля 2016 г. обновлено: Sinan Sen, University of Heidelberg Medical Center

Wirksamkeit Von Akupunktur Auf Den Nicht Chronifizierten Schmerz Bei Craniomandibulärer Dysfunktion - Eine Randomisierte, Placebokontrollierte Klinische Studie

Целью этого рандомизированного клинического исследования является изучение эффективности лечения протоколом акупунктуры у взрослых пациентов с нехроническими ВНЧС.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Таким образом, существует два направления лечения: истинная акупунктура и плацебо-акупунктура. Исследователи будут оценивать в течение 4 недель первичную текущую боль, вторичную при открывании челюсти без посторонней помощи.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • нехроническая боль ВНЧС
  • письменное информированное согласие

Критерий исключения:

  • дисфункциональная боль ВНЧС
  • систематические заболевания, влияющие на суставы или восприятие боли
  • беременность
  • боязнь иглы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Верум

Акупунктурная терапия.

Для этого исследования на руке были выбраны следующие точки акупунктуры, подходящие для лицевой боли, согласно традиционной китайской медицине:

F2, F3, F34, IT3, IT19, S7, T21 и точки акупунктуры височно-нижнечелюстного сустава уха. Единственным вмешательством является акупунктурная терапия.
Другой: иглоукалывание
классическая акупунктурная терапия
Плацебо Компаратор: Плацебо
Плацебо-терапия иглоукалыванием. Для этого исследования были выбраны точки руки за пределами меридианов в соответствии с традиционной китайской медициной. Единственным вмешательством является акупунктурная терапия.
Другой: иглоукалывание
классическая акупунктурная терапия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
текущая боль, измеренная по числовой шкале оценки
Временное ограничение: 4 недели
4 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
максимальное раскрытие челюсти без посторонней помощи в мм
Временное ограничение: 4 недели
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Heidelberg Medical Center

Следователи

  • Главный следователь: Sinan Sen, Dr.med.dent., Department of Orthodontics, University of Heidelberg

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2014 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2016 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 августа 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 октября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 декабря 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 декабря 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

3 февраля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 февраля 2016 г.

Последняя проверка

1 февраля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • S-099/2014

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться