- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02670980
Компенсация слепоты с помощью интеллектуальной системы имплантации сетчатки (IRIS V2) у пациентов с дистрофией сетчатки (IRIS 2)
27 мая 2019 г. обновлено: Pixium Vision SA
В этом исследовании оценивается безопасность и эффективность интеллектуальной системы имплантации сетчатки (IRIS V2).
Слепому пациенту, страдающему пигментным ретинитом, дистрофией конусных стержней или хороидеремией, имплантируют интеллектуальную систему имплантации сетчатки.
Все субъекты проходят офтальмологические осмотры через определенные промежутки времени после имплантации.
Офтальмологическое обследование включает осмотр глазного дна, осмотр с помощью щелевой лампы и ОКТ.
Все нежелательные явления регистрируются и анализируются.
Эффективность измеряется с помощью тестов функционального зрения и зрительных функций до и после имплантации, а также при включенной и выключенной системе.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
10
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Graz, Австрия, 8036
- Medical University of Graz
-
-
-
-
-
Bonn, Германия, 53127
- Dept. of Ophthalmology, University of Bonn
-
Freiburg, Германия, 79106
- Universitäts KlinikumKlinik für Augenheilkunde Freiburg
-
Hamburg, Германия, 20246
- Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde Hamburg -Eppendorf
-
-
-
-
-
Barcelona, Испания, 08035
- Instituto de Microcirugia Ocular
-
-
-
-
-
London, Соединенное Королевство
- Moorfields Eye Hospital
-
-
-
-
-
Nantes, Франция, 44000
- Clinique ophtalmologique du CHU de Nantes
-
Nimes, Франция, 30029
- CHU Nimes, Service Ophtalmologie (France)/ Hopital Gui de Chauliac, CHU Montpelier, (France)
-
Paris, Франция, 75012
- Hopital des Quinze Vingts/Fondation Ophtalmologique A. De Rothschild
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
25 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст 25 лет и старше на дату регистрации
- Имеет подтвержденный диагноз пигментного ретинита, хориодеремии или колбочковой дистрофии.
- Имеет остроту зрения logMAR 2,3 или ниже на оба глаза по шкале квадратной решетки.
- Имеет функциональные ганглиозные клетки и активность зрительного нерва
- Имеет память о бывшем полезном видении формы
- Понимает и принимает обязательство присутствовать на всех плановых контрольных визитах.
Критерий исключения:
- Имеет в анамнезе тяжелую глаукому, увеит, невропатию зрительного нерва или любое подтвержденное повреждение зрительного нерва и/или зрительной коры, связанное с проецируемым имплантированным глазом,
- Имеет какое-либо заболевание (кроме заболеваний, разрешенных для исследования) или состояние, влияющее на функцию сетчатки исследуемого глаза (например, окклюзия центральной артерии/вены сетчатки, терминальная стадия диабетической ретинопатии, текущая или предшествующая отслойка сетчатки, инфекционное или воспалительное заболевание сетчатки и т. д. ),
- Имеет какое-либо заболевание или состояние, препятствующее адекватной визуализации сетчатки исследуемого глаза, включая, помимо прочего, дегенерацию роговицы, которая не может быть устранена до имплантации,
- Имеет какое-либо заболевание или состояние переднего сегмента исследуемого глаза, препятствующее адекватному физикальному обследованию (например, глазная травма и т. д.),
- Имеет выраженный нистагм,
- Имеет какое-либо глазное заболевание, которое приводит его или ее к трению глаз,
- Имеет какое-либо заболевание или состояние, которое препятствует пониманию или передаче информированного согласия, требований исследования или протоколов испытаний (например, глухота, рассеянный склероз, боковой амиотрофический склероз, неврит и т. д.),
- В анамнезе эпилептические припадки,
- Имеет в анамнезе хроническую или рецидивирующую инфекцию или воспаление, которые исключают участие в исследовании,
- Имеет известную чувствительность к контактным материалам имплантата (платина и парилен),
- Проявляется гипотонией в исследуемом глазу,
- Проявляется гипертонией в исследуемом глазу,
- беременна или кормит грудью,
- Имеет другое активное имплантированное устройство (например, кохлеарный имплант) или металлический имплант любой формы в голове (кроме стоматологических), который может мешать работе устройства,
- Имеет диагноз, требующий активного имплантата (например, кардиостимулятор, имплантат блуждающего нерва и т. д.),
- Имеет активный рак или внутриглазный рак, рак зрительного нерва или головного мозга и метастазы в анамнезе,
- Является ли субъект с подавленным иммунитетом (например, из-за положительного диагноза ВИЧ и т. д.),
- Является переносчиком полирезистентных микробов,
Требуется использование любого из следующих препаратов:
- Антиметаболиты,
- Терапия, снижающая агрегацию тромбоцитов (10 дней до и 3 дня после операции),
- пероральные антикоагулянты (5 дней до и 3 дня после операции),
- участвует в исследовании другого исследуемого препарата или устройства,
- Имеет какие-либо проблемы со здоровьем, которые делают нецелесообразным общий наркоз; Пациенты с оценкой ASA-Score (или эквивалентной) 3 или выше исключаются из исследования.
- Вероятно, требуется МРТ-сканирование после имплантации и до эксплантации,
- Вероятно, требуется терапевтическое ультразвуковое исследование после имплантации и перед эксплантацией сетчаточного имплантата.
Пациенты с рецидивирующими или хроническими воспалениями или инфекциями исключаются из исследования. В частности, исключаются пациенты со следующими расстройствами:
- Общее воспаление - тяжелые хронические и потребляющие заболевания, часто связанные с инфекцией (например, болезнь Крона, болезнь Уиппла)
- Хроническое воспаление кожи в области глаз (напр. дерматит, розацеа, инфекция кожи, опоясывающий герпес)
- Хроническое воспаление в области глаза (например, герпес роговицы и/или конъюнктивы, рецидивирующий блефароконъюнктивит, ячмень, халязион)
- Имеет тяжелое психологическое расстройство. При любых сомнениях необходимо провести экспертную оценку, чтобы выяснить, подходит ли психологическое здоровье пациента для испытания.
- Имеет тяжелые заболевания почек, сердца, печени и др. органов.
- Имеет размеры AP глаза, которые несовместимы (менее 20,5 или больше 25 мм) с размерами имплантата или головы, которые несовместимы с визуальным интерфейсом. Пожалуйста, убедитесь, что размер глазницы позволяет имплантацию внеглазной части толщиной 5 мм.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Имплантат сетчатки
Интеллектуальная система имплантации сетчатки
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников с нежелательными явлениями, связанными с лечением, в соответствии с ISO14155.
Временное ограничение: до 36 месяцев
|
Все субъекты проходят офтальмологические осмотры через определенные промежутки времени после имплантации.
Нежелательные явления классифицируются как серьезные или несерьезные в соответствии с ISO14155.
|
до 36 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Острота зрения
Временное ограничение: до 36 месяцев
|
Измерьте возможную пользу с помощью теста прямоугольной решетки
|
до 36 месяцев
|
|
Квадратная локализация
Временное ограничение: до 36 месяцев
|
Измерьте вероятность, измерив ошибку локализации белого квадрата на черном фоне.
|
до 36 месяцев
|
|
Функциональное видение
Временное ограничение: до 36 месяцев
|
Измерьте возможную выгоду, например. по функциональной картинной оценке.
Количество ошибок, которые испытуемые допускают при обнаружении объектов или людей на стандартизированных изображениях, измеряется.
В ходе исследования могут быть разработаны другие тесты.
|
до 36 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 января 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 января 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
2 февраля 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 мая 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 мая 2019 г.
Последняя проверка
1 мая 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания нервной системы
- Глазные болезни
- Неврологические проявления
- Дегенерация сетчатки
- Заболевания сетчатки
- Генетические заболевания, врожденные
- Генетические заболевания, сцепленные с Х-хромосомой
- Увеальные болезни
- Заболевания глаз, наследственные
- Заболевания сосудистой оболочки
- Расстройства чувствительности
- Нарушения зрения
- Ретинит
- Пигментный ретинит
- Хориодеремия
- Конусно-стержневые дистрофии
- Слепота
- Дистрофии сетчатки
Другие идентификационные номера исследования
- CPP1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .