Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние ионофора Ca2+ на эмбриональное развитие и клинический исход в случаях с предшествующей задержкой оплодотворения

17 августа 2016 г. обновлено: Yasmin Magdi, TopLab Company for ART Laboratories Consultation and Training

Проспективное рандомизированное контролируемое исследование по изучению эмбрионального развития и клинических результатов после использования ионофора Ca2+ в случаях с предшествующей остановкой оплодотворения

Мы стремились исследовать эффективность химической активации ооцитов с использованием готового ионофора Ca2+ в случаях с ранее отмененными случаями из-за остановки оплодотворения на пронуклеарной стадии, т. Е. Неспособность дробления выяснить, есть ли какие-либо улучшения на стадиях эмбрионального развития.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Во многих исследованиях сообщалось, что ионофор Са2+ оказывает положительное влияние на развитие эмбриона в случаях полной или частичной неудачи оплодотворения. Однако только в одном предварительном отчете предполагалось положительное влияние активации ионофора Ca2+ в четырех случаях с остановкой оплодотворения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
      • Cairo, Египет
        • Рекрутинг
        • Ahmed el-Damen
        • Контакт:
          • Ahmed El-Damen

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 39 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с предыдущей историей полной остановки оплодотворения.
  • стимуляция яичников агонистом ГнРГ и рекомбинантным ФСГ по длинному протоколу.

Критерий исключения:

  • Женский возраст >40 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Без ионофора Ca2+
Пациентам с предыдущим неполным циклом ИКСИ из-за задержки оплодотворения было рекомендовано пройти последующий стандартный цикл ИКСИ.
Экспериментальный: С ионофором Ca2+
Пациенткам с предыдущим неполным циклом ИКСИ из-за задержки оплодотворения было рекомендовано пройти последующий цикл ИКСИ в сочетании с искусственной активацией ооцитов с использованием ионофора Са2+.
Другой: Ионофор Ca2+
Ионофор Са2+ — это химическое вещество, используемое для активации ооцитов после ИКСИ. Он показал эффективное лечение для улучшения оплодотворения, беременности и здорового живорождения в случаях с полной или частичной неудачей оплодотворения.
Другие имена:
  • A23187 Ca2+ ионофор

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость образования бластоцисты
Временное ограничение: 5-7 дней после забора ооцитов
Определяется как общее количество бластоцист / общее количество расщепленных эмбрионов.
5-7 дней после забора ооцитов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

TopLab Company for ART Laboratories Consultation and Training

Соавторы

Benha University

Следователи

  • Главный следователь: Yasmin Magdi, M.Sc, Dar Almaraa fertility and gynacology center
  • Учебный стул: Mona M. Awady, MD, Department of Community Medicine, Faculty of Medicine, Benha University, Benha, Egypt

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2014 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 февраля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 февраля 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 февраля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 августа 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 августа 2016 г.

Последняя проверка

1 августа 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • #0010010

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться