Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Значения расширенного мониторинга с помощью записи ЭЭГ (Narcotrend) для седации при эндоскопическом ультразвуковом исследовании

9 марта 2016 г. обновлено: Andrea Riphaus, Ruhr University of Bochum

Ценность расширенного мониторинга с помощью записи ЭЭГ (Наркотренд) в качестве дополнения к стандартному мониторингу седации при эндоскопической ультрасонографии

Эндоскопические исследования и особенно длительные вмешательства могут вызывать дискомфорт у пациентов. Часто наблюдаются боль и вазовагальные реакции. Поэтому выполнение, как правило, рекомендуется под седацией, а также проводится здесь на практике.

Мониторинг показателей жизнедеятельности во избежание осложнений диктуется действующими национальными рекомендациями. Необходимые меры мониторинга включают пульсоксиметрию и измерение артериального давления. У больных с тяжелой патологией сердца следует дополнительно использовать запись ЭКГ. Более того, рекомендации требуют постоянного клинического контроля седации, чтобы избежать нежелательной стадии анестезии.

Такая оценка, однако, часто затруднена в клинических условиях и даже контрпродуктивна, так как постоянная реакция и тактильная стимуляция пациента (для клинической проверки глубины седации) прерывают эндоскопическое комплексное вмешательство. Однако наиболее важным клиническим аспектом является недопущение нераспознанного перехода пациентов из стадии глубокой седации в анестезиологическую стадию.

Текущие рекомендации не учитывают новые результаты исследований с гендерной точки зрения, показавшие, что женщинам и мужчинам необходимо разное время пробуждения по средствам отведения ЭЭГ при применении Наркотренда после тотальной внутривенной анестезии, что может быть связано с разными суммарными дозами. нужны успокоительные. Тем не менее, исследовательская группа продемонстрировала в предыдущем исследовании, что, скорее всего, вызвано использованием ЭЭГ-мониторинга (Наркотренд) эффективная адаптация седации, в частности, более быстрое время восстановления за счет более низкой дозы вводимого седативного средства для непрерывной седации. стадия D0-D2 эндоскопическая ретроградная холангиопанкреатография (ЭРХПГ).

В представленном исследовании исследователи оценивают степень гендерных различий во времени пробуждения после седации пропофолом во время эндоскопического УЗИ при использовании ЭЭГ-мониторинга.

Обзор исследования

Подробное описание

Эндоскопические исследования и особенно длительные вмешательства могут вызывать дискомфорт у пациентов. Часто наблюдаются боль и вазовагальные реакции. Поэтому выполнение, как правило, рекомендуется под седацией, а также проводится здесь на практике.

При интервенционных и более длительных вмешательствах (например, при эндоскопической ультрасонографии, ЭРХПГ) в отличие от чисто диагностических обследований часто применяется глубокая седация. Использование пропофола с точки зрения эффективности седативного эффекта и времени пробуждения или качества превосходит использование бензодиазепинов. плюс опиаты), в то время как безопасность пациентов одинакова.

Мониторинг показателей жизнедеятельности во избежание осложнений диктуется действующими национальными рекомендациями. Необходимые меры мониторинга включают пульсоксиметрию и измерение артериального давления. У больных с тяжелой патологией сердца следует дополнительно использовать запись ЭКГ. Более того, рекомендации требуют постоянного клинического контроля седации, чтобы избежать нежелательной стадии анестезии.

Такая оценка, однако, часто затруднена в клинических условиях и даже контрпродуктивна, так как постоянная реакция и тактильная стимуляция пациента (для клинической проверки глубины седации) прерывают эндоскопическое комплексное вмешательство. Однако наиболее важным клиническим аспектом является недопущение нераспознанного перехода пациентов из стадии глубокой седации в анестезиологическую стадию.

Текущие рекомендации не учитывают новые результаты исследований с гендерной точки зрения, показавшие, что женщинам и мужчинам необходимо разное время пробуждения по средствам отведения ЭЭГ при использовании Наркотренда после тотальной внутривенной анестезии, что может быть связано с разными суммарными дозами. нужны успокоительные. Тем не менее, исследовательская группа продемонстрировала в предыдущем исследовании, что, скорее всего, вызвано использованием ЭЭГ-мониторинга (Наркотренд) эффективная адаптация седации, в частности, более быстрое время восстановления за счет более низкой дозы вводимого седативного средства для непрерывной седации. стадия D0-D2 эндоскопическая ретроградная холангиопанкреатография (ЭРХПГ). В представленном исследовании исследователи оценивают степень гендерных различий во времени пробуждения после седации пропофолом при использовании ЭЭГ-мониторинга.

Включены пациенты, которым проводится эндоскопическая ультрасонография под седацией пропофолом.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Laatzen, Германия, 30880
        • Рекрутинг
        • Klinikum Agness Karll Laatzen

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Включены пациенты, которым проводится диагностическое или интервенционное эндоскопическое ультразвуковое исследование под седацией пропофолом.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст > 18
  • Клинические показания для эндоскопического УЗИ

Критерий исключения:

  • ASA (Американское общество анестезиологов) класс V
  • известная беременность
  • Экстренные расследования
  • Существовавшая ранее гипотензия (RRsys <90 мм рт.ст.), брадикардия (ЧСС <50/мин), гипоксия (SaO2 <90%)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
среднее время восстановления после седации пропофолом для эндоскопического УЗИ с записью ЭЭГ, мониторинг ЭЭГ на стадиях D0-D2
Временное ограничение: Сразу после процедуры
Сразу после процедуры

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2014 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 мая 2016 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 августа 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 февраля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 марта 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 марта 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 марта 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 марта 2016 г.

Последняя проверка

1 февраля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 4440-12

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться