Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Орбитопатия Грейвса и гиперхолестеринемия (GOCol)

10 августа 2017 г. обновлено: Marinò Michele, University of Pisa

Проспективное исследование связи между орбитопатией Грейвса и гиперхолестеринемией

Исследователи недавно ретроспективно наблюдали, что возникновение орбитопатии Грейвса у пациентов с болезнью Грейвса реже встречается у пациентов с нормальным уровнем холестерина, что согласуется с другим недавним наблюдением, предполагающим, что статины играют защитную роль у пациентов с болезнью Грейвса от развития болезни Грейвса. Орбитопатия. Настоящее исследование разработано для изучения возможной связи между орбитопатией Грейвса и высоким уровнем холестерина, а также связи между степенью орбитопатии Грейвса и высоким уровнем холестерина.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

250

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Италия
      • Pisa, Италия, 56124
        • Ospedale Cisanello-Endocrinology I and II

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Последовательные пациенты с болезнью Грейвса, с или без орбитопатии Грейвса, отменяющие метимазол в течение двух дней для проведения лечения радиоактивным йодом

Описание

Критерии включения:

  1. Болезнь Грейвса с орбитопатией Грейвса
  2. Болезнь Грейвса без Грейвсовской орбитопатии

Критерий исключения:

  1. Предшествующее лечение радиоактивным йодом
  2. Предшествующее лечение с тиреоидэктомией

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Болезнь Грейвса
Пациенты с болезнью Грейвса без орбитопатии Грейвса
Другой: Без вмешательства
Без вмешательства
Орбитопатия Грейвса
Пациенты с болезнью Грейвса, с орбитопатией Грейвса
Другой: Без вмешательства
Без вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Взаимосвязь между уровнями холестерина ЛПНП и орбитопатией Грейвса
Временное ограничение: Базовый уровень
Взаимосвязь между уровнями холестерина ЛПНП и наличием орбитопатии Грейвса
Базовый уровень

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Взаимосвязь между уровнями холестерина ЛПНП и активностью орбитопатии Грейвса
Временное ограничение: Базовый уровень
Взаимосвязь между уровнями холестерина ЛПНП и оценкой клинической активности орбитопатии Грейвса
Базовый уровень
Взаимосвязь между уровнями холестерина ЛПНП и тяжестью орбитопатии Грейвса
Временное ограничение: Базовый уровень
Взаимосвязь между уровнями холестерина ЛПНП и шкалой тяжести орбитопатии Грейвса (оценка NOSPECS)
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Pisa

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2016 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2017 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 марта 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 марта 2016 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

29 марта 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

14 августа 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 августа 2017 г.

Последняя проверка

1 августа 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • GOCol

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться