Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

EUROPE-RSI (Европейское онлайн-оценочное исследование RSI) (EUROpE-RSI)

3 апреля 2019 г. обновлено: Universitätsklinikum Köln

EUROPE RSI-Study (EURopean Online Evaluation) — общеевропейское онлайн-опрос о быстрой последовательной индукции (RSI) анестезиологами

Исследователи хотят выявить и показать различия в стандартах и ​​процедурах внутрибольничной индукции быстрой последовательности путем сбора данных с помощью онлайн-опроса анестезиологов в Европе.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Исследование разработано как онлайн-опрос для анестезиологов в Европе. Они будут приглашены по почте, как члены Европейского общества анестезиологов (ESA), участие является добровольным.

Обзор содержит 30 пунктов о стандартах и ​​процедурах внутрибольничной экспресс-индукции (RSI). Будет выборка возможных ответов, только несколько пунктов содержат ответы в произвольном виде.

В исследовании собираются только личные данные по возрасту, стране, полу и уровню подготовки.

Собранные данные должны выявить различия в процедурах RSI.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Германия
    • NRW
      • Cologne, NRW, Германия, 50935
        • University Hospital of Cologne

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 70 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Врачи скорой помощи из Европы; например члены Европейского общества анестезиологов

Описание

Критерии включения:

  • Врач скорой помощи

Критерий исключения:

  • Врач скорой помощи

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Различия в процедуре RSI (индукция быстрой последовательности)
Временное ограничение: 30.04.2016-30.10.2016
Данные анкеты будут собираться до 6 месяцев и обрабатываться с помощью Microsoft Excel.
30.04.2016-30.10.2016

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Universitätsklinikum Köln

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 мая 2017 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 мая 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 апреля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 апреля 2016 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

26 апреля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

4 апреля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 апреля 2019 г.

Последняя проверка

1 апреля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • UKoln

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Быстрая индукция последовательности

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Paraguay

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться