Оценка учебной модели для профессионального использования заварочного устройства Belmont Rapid Infuser
19 марта 2018 г. обновлено: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Belmont Rapid Infuser — это устройство, одобренное в настоящее время для быстрого и безопасного замещения больших объемов необходимых жидкостей, таких как кровь. Целью исследования является оценка мастерства и сохранения знаний о том, как использовать устройство, на основе текущих методов обучения по сравнению с пересмотренными методами обучения.
Гипотезы:
- Использование традиционного метода обучения неэффективно, прогнозируется, что с первой попытки пройдет меньше половины персонала.
- Реструктурированный тест с практическим обучением, в отличие от устной презентации только с письменным тестом, приведет к успешному прохождению> 80%.
- Сотрудники, работающие в парах, будут работать лучше, чем в одиночку, при настройке Belmont Rapid Infuser (BRI).
- Удержание через 3 месяца будет выше при реструктурированном методе обучения, чем при традиционном методе обучения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Участники будут набраны для прохождения теста после прохождения либо традиционного, либо реструктурированного метода обучения. Это обучение будет завершено в один день и займет около 1 часа.
Все участники, прошедшие любой из методов обучения, через 3-4 месяца снова оцениваются для проверки удержания.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
56
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Соединенные Штаты, 45229-3039
- Cincinnati Children's Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Участники будут набраны из числа преподавателей, сертифицированных зарегистрированных медсестер-анестезиологов и сотрудников отделения анестезии Медицинского центра детской больницы Цинциннати.
- Они могли пройти обучение или использовать инфузор Belmont Rapid Infuser без самостоятельной сборки.
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Одинокий
Персонал будет работать в одиночку, чтобы собрать Belmont Rapid Infuser.
|
Участники будут работать индивидуально или в парах, чтобы собрать Belmont Rapid Infuser в дополнение к традиционным методам обучения.
|
|
Экспериментальный: Пара
Персонал будет работать парами, чтобы собрать заварочный узел Belmont Rapid Infuser.
|
Участники будут работать индивидуально или в парах, чтобы собрать Belmont Rapid Infuser в дополнение к традиционным методам обучения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мастерство
Временное ограничение: Измерено после тренировки (примерно через 1 час).
|
Суммарный балл «сдал-сдал» по сборке BRI и по проверке знаний.
|
Измерено после тренировки (примерно через 1 час).
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Сохранение квалификации
Временное ограничение: 3-4 месяца после сдачи эффективной модели обучения.
|
3-4 месяца после сдачи эффективной модели обучения.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 января 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 февраля 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
11 февраля 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 марта 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 марта 2018 г.
Последняя проверка
1 марта 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2011-1844
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .