Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

EUROpE-RSI (EURopean Online Evaluation RSI Study) (EUROpE-RSI)

3. april 2019 oppdatert av: Universitätsklinikum Köln

EUROpE RSI-Study (EURopean Online Evaluation) - Pan-european Online-survey About Rapid Sequence Induction (RSI) av anestesileger

Etterforskerne ønsker å identifisere og vise forskjeller i standarder og prosedyrer for rask sekvensinduksjon på sykehus ved å samle inn data med en online undersøkelse for anestesilege i Europa.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Studien er utformet som en nettbasert spørreundersøkelse for anestesilege i Europa. De vil bli invitert via post, som medlemmer av European Society of Anaesthesiology (ESA), er deltakelsen frivillig.

Undersøkelsen inneholder 30 punkter om standarder og prosedyrer for rask sekvensinduksjon (RSI) på sykehus. Det vil være et utvalg mulige svar, kun noen få punkter inneholder fritekstsvar.

Studien samler kun inn personopplysninger om alder, land, kjønn og treningsnivå.

De innsamlede dataene skal identifisere forskjeller i prosedyrene til RSI.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyskland
    • NRW
      • Cologne, NRW, Tyskland, 50935
        • University Hospital of Cologne

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

25 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Akuttleger fra europa; f.eks. medlemmer av European Society of Anaestesiology

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Akuttlege

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen Akuttlege

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forskjeller i prosedyren til RSI (Rask sekvensinduksjon)
Tidsramme: 30.04.2016–30.10.2016
Spørreskjemadatoen samles inn inntil 6 måneder og behandles med Microsoft Excel.
30.04.2016–30.10.2016

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Universitätsklinikum Köln

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. mars 2017

Primær fullføring (FAKTISKE)

31. mai 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

31. mai 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. april 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. april 2016

Først lagt ut (ANSLAG)

26. april 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

4. april 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. april 2019

Sist bekreftet

1. april 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • UKoln

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Rask sekvensinduksjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Germany

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere