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EUROpE-RSI (Etude RSI d'évaluation en ligne européenne) (EUROpE-RSI)

3 avril 2019 mis à jour par: Universitätsklinikum Köln

EUROpE RSI-Study (EURopean Online Evaluation) - Enquête en ligne paneuropéenne sur l'induction à séquence rapide (RSI) par les anesthésistes

Les enquêteurs veulent identifier et montrer les différences dans les normes et les procédures d'induction à séquence rapide à l'hôpital en collectant des données avec une enquête en ligne pour les anesthésistes en Europe.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'étude est conçue comme une enquête en ligne sur le Web pour les anesthésistes en Europe. Ils seront invités par courrier, en tant que membres de la Société européenne d'anesthésiologie (ESA), la participation est volontaire.

L'enquête contient 30 éléments sur les normes et les procédures d'induction en séquence rapide (RSI) à l'hôpital. Il y aura une sélection de réponses possibles, seuls quelques éléments contiennent des réponses en texte libre.

L'étude recueille uniquement des données personnelles sur l'âge, le pays, le sexe et le niveau de formation.

Les données collectées doivent identifier les différences dans les procédures de RSI.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Allemagne
    • NRW
      • Cologne, NRW, Allemagne, 50935
        • University Hospital of Cologne

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 70 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Médecins urgentistes d'europe; par exemple. membres de la Société européenne d'anesthésiologie

La description

Critère d'intégration:

  • Médecin urgentiste

Critère d'exclusion:

  • Aucun Médecin urgentiste

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Différences dans la procédure du RSI (Rapid sequence induction)
Délai: 30.04.2016-30.10.2016
La date du questionnaire sera collectée jusqu'à 6 mois et traitée avec Microsoft Excel.
30.04.2016-30.10.2016

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universitätsklinikum Köln

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 mars 2017

Achèvement primaire (RÉEL)

31 mai 2017

Achèvement de l'étude (RÉEL)

31 mai 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 avril 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 avril 2016

Première publication (ESTIMATION)

26 avril 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

4 avril 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 avril 2019

Dernière vérification

1 avril 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • UKoln

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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