Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

EUROpE-RSI (EURopean Online Evaluation RSI Study) (EUROpE-RSI)

3 april 2019 bijgewerkt door: Universitätsklinikum Köln

EUROpE RSI-Study (EURopean Online Evaluation) - Pan-Europese online-enquête over Rapid Sequence Induction (RSI) door anesthesisten

De onderzoekers willen verschillen in standaarden en procedures van snelle inductie in het ziekenhuis identificeren en aantonen door gegevens te verzamelen met een online enquête voor anesthesisten in Europa.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

De studie is opgezet als een webgebaseerde online-enquête voor anesthesisten in Europa. Ze worden per post uitgenodigd, als leden van de European Society of Anaesthesiology (ESA), de deelname is vrijwillig.

De enquête bevat 30 items over de standaarden en procedures van Rapid Sequence Induction (RSI) in het ziekenhuis. Er zal een selectie van mogelijke antwoorden zijn, slechts enkele items bevatten vrije-tekstantwoorden.

De studie verzamelt alleen persoonlijke gegevens over leeftijd, land, geslacht en opleidingsniveau.

De verzamelde gegevens moeten verschillen in de procedures van RSI identificeren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • NRW
      • Cologne, NRW, Duitsland, 50935
        • University Hospital of Cologne

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

25 jaar tot 70 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Spoedartsen uit Europa; bijv. leden van de European Society of Anaestesiology

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Spoedeisende arts

Uitsluitingscriteria:

  • Geen Spoedeisende hulp arts

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verschillen in de procedure van de RSI (Rapid Sequence Induction)
Tijdsspanne: 30.04.2016-30.10.2016
De vragenlijstdatum wordt maximaal 6 maanden verzameld en verwerkt met Microsoft Excel.
30.04.2016-30.10.2016

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 maart 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

31 mei 2017

Studie voltooiing (WERKELIJK)

31 mei 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 april 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 april 2016

Eerst geplaatst (SCHATTING)

26 april 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

4 april 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 april 2019

Laatst geverifieerd

1 april 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • UKoln

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Rapid Sequence-inductie

3
Abonneren