Использование ориентированного на пациента вмешательства mHealth для улучшения соблюдения режима приема пероральных противоопухолевых препаратов
16 ноября 2018 г. обновлено: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Это исследование проводится, чтобы определить, помогает ли отправка текстовых сообщений с напоминанием пациентам принимать пероральные противораковые препараты (OAM) в назначенное время.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
28
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациент службы саркомы, солидных опухолей желудочно-кишечного тракта (ST GI) и торакальной медицины в центре MSK.
- Начало новой схемы лечения, включающей одно пероральное противораковое лекарство.
- Пациенты должны иметь мобильный телефон, который может отправлять и получать сообщения SMS/MMS и подключен к Интернету.
- Возраст 18 лет и старше.
- Способность говорить и читать по-английски, потому что у нас нет ресурсов для перевода текстовых сообщений на другие языки.
Критерий исключения:
- Пациент выражает неспособность или незнание использования SMS/MMS-сообщений на своем телефоне и не желает обучаться использованию этой технологии.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: SMS/MMS текстовые сообщения
Пациенты смогут настраивать свои SMS/MMS-напоминания в зависимости от того, когда (т. е. в какое время суток) они хотят получать напоминания, а также как часто отправляются сообщения (например, утром и вечером).
|
СМС-напоминания о соблюдении режима пероральной химиотерапии
|
|
Активный компаратор: обычный уход
Это включает в себя оценку и вмешательство врача и медсестры для любых выявленных НЯ.
Следует отметить, что в настоящее время не существует стандартного наблюдения, которое пациенты получают от медсестер или врачей во время лечения OAM.
Пациентам рекомендуется звонить в кабинет своего врача с любыми вопросами или изменениями в своем медицинском статусе, но сотрудники центра MSK не звонят им в обычном порядке.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
объективное количество таблеток
Временное ограничение: 1 год
|
больше или меньше количества ОАМ, которое должен иметь пациент.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Thomas Atkinson, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 июня 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
14 ноября 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
14 ноября 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 июля 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 июля 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
14 июля 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 ноября 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 ноября 2018 г.
Последняя проверка
1 ноября 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 16-810
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .