Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaskeskeisen m-terveyden intervention käyttö suun kautta otettavien syöpälääkkeiden noudattamisen parantamiseksi

perjantai 16. marraskuuta 2018 päivittänyt: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Tämä tutkimus tehdään sen selvittämiseksi, auttaako muistutustekstiviestien lähettäminen potilaita ottamaan suun syöpälääkettä (OAM) silloin, kun heidän on määrä ottaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

28

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilas sarkooman, maha-suolikanavan kiinteiden kasvainten (ST GI) ja rintakehälääketieteen palvelussa MSK:ssa.
  • Aloitetaan uusi hoito-ohjelma, joka sisältää yhden suun kautta otettavan syöpälääkkeen
  • Potilaalla tulee olla matkapuhelin, jolla voi lähettää ja vastaanottaa SMS/MMS-viestejä ja jossa on Internet-yhteys.
  • Ikä 18 tai vanhempi.
  • Kyky puhua ja lukea englantia, koska meillä ei ole resursseja kääntää tekstiviestejä muille kielille.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas ilmaisee kyvyttömyytensä tai tietämättömyytensä käyttää SMS/MMS-viestejä puhelimessaan, eikä halua saada koulutusta tämän tekniikan käyttöön.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: SMS/MMS-tekstiviestit
Potilaat voivat räätälöidä SMS-/MMS-muistutuksensa sen mukaan, milloin (eli mihin aikaan vuorokaudesta) he haluavat saada muistutuksia, sekä kuinka usein viestejä lähetetään (esim. aamulla ja illalla).
Muut: SMS/MMS-tekstiviestit
tekstiviestimuistutukset suun kautta otettavien kemoterapialääkkeiden noudattamisesta
Active Comparator: tavallista hoitoa
Tämä sisältää lääkärin ja sairaanhoitajan arvioinnin ja interventiot havaittujen haittavaikutusten varalta. On huomattava, että tällä hetkellä ei ole olemassa tavanomaista seurantaa, jota potilaat saisivat hoitohenkilökunnalta OAM-hoidon aikana. Potilaita rohkaistaan ​​soittamaan lääkärin vastaanotolle, jos heillä on kysymyksiä tai muutoksia terveydentilassa, mutta MSK:n henkilökunta ei soita heille rutiininomaisesti.
Muut: tavallista hoitoa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
objektiivinen pillerimäärä
Aikaikkuna: 1 vuosi
on suurempi tai pienempi kuin OAM:n määrä, jonka potilaalla pitäisi olla hallussaan.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Thomas Atkinson, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 28. kesäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 14. marraskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 14. marraskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 14. heinäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 19. marraskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. marraskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 16-810

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset tavallista hoitoa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Malaysia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa