Evaluation of a Web-Based Fall Prevention Program on People With Multiple Sclerosis
5 апреля 2018 г. обновлено: Michelle Cameron, Oregon Health and Science University
This study evaluates the effectiveness of a web-based fall prevention program called Free From Falls Online (FFFO) on people with multiple sclerosis.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
The overarching goal of this study is to evaluate the effectiveness and impact of an online self-management program for preventing falls among people with multiple sclerosis (PwMS).
To accomplish this objective, the investigators have designed a web-based fall prevention program called Free From Falls Online (FFFO), based on the traditionally in-person program developed by the National Multiple Sclerosis Society.
The specific aims of this study are three-fold: (1) to evaluate the effectiveness of an online fall prevention self-education program by comparing fall frequency between participants and controls; (2) evaluate the impact of FFFO by comparing patient reported measures of physical function, fatigue, self-efficacy, psychosocial illness impact, social participation and satisfaction, and perception of global health between participants and controls; (3) and to determine usability of and satisfaction with FFFO.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Соединенные Штаты, 97239
- Oregon Health Sciences University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- MS of any type with no relapse in the previous month
- Self-reported history of 2 or more falls in the previous 2 months
- Ability to walk at least 100 meters with intermittent or unilateral constant assistance (Expanded Disability Severity Scale (EDSS) step <6.0)
- Daily access a computer and willingness to respond to a daily survey
Exclusion Criteria:
- Medical conditions that would preclude reliable participation or increases risk for injury during the program
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Free From Falls
Subjects in the active group will participate in the Free From Falls Online Program consisting of 8 weekly 30 minute webinars providing education about risk factors for falls and fall prevention strategies; self-assessment exercises to evaluate understanding of the material; video-based exercise program targeting balance, posture, strength and flexibility to be performed at least 3 times per week; supplementary, downloadable printed material for both education and exercise; and a social forum to allow participants to interact with each other.
|
Subjects in the active group will participate in the Free From Falls Online Program consisting of 8 weekly 30 minute webinars providing education about risk factors for falls and fall prevention strategies; self-assessment exercises to evaluate understanding of the material; video-based exercise program targeting balance, posture, strength and flexibility to be performed at least 3 times per week; supplementary, downloadable printed material for both education and exercise; and a social forum to allow participants to interact with each other.
|
|
Плацебо Компаратор: Waitlist
Subjects in the waitlist control condition will receive an educational brochure developed by the National Multiple Sclerosis Society called "Minimizing Your Risk of Falls: A Guide for People with MS," which includes information on identifying risk factors for falling and fall risk management approaches with no exercise component; will inform their provider that they have fallen at least twice in the previous 2 months and discuss subsequent falls over the course of the 5-month study; and will be invited to participate in the Free From Falls Online Program at study completion.
|
Subjects in the waitlist control condition will receive an educational brochure developed by the National Multiple Sclerosis Society called "Minimizing Your Risk of Falls: A Guide for People with MS," which includes information on identifying risk factors for falling and fall risk management approaches with no exercise component; will inform their provider that they have fallen at least twice in the previous 2 months and discuss subsequent falls over the course of the 5-month study; and will be invited to participate in the Free From Falls Online Program at study completion.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Difference in mean change in total falls between intervention and control arms
Временное ограничение: 5 months
|
To determine if participation in FFFO is associated with decreased frequency of falls, subjects will be randomly assigned to either the active intervention group or the waitlist control group.
All subjects will prospectively document the number and circumstances of their falls for 5 months through the use of an electronic survey, to include the 8 weeks of the active or control intervention and 3-month follow-up.
The primary outcome will be the difference in fall frequency between active and control subjects.
|
5 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Difference in patient reported outcomes including physical function, fatigue, self efficacy, psychosocial illness impact, social participation and satisfaction, and perception of global health between intervention and control arms.
Временное ограничение: 5 months
|
To determine if participation in FFFO is associated with improvement in patient reported outcomes, subjects will be randomly assigned to either the active intervention group or the waitlist control group.
Outcomes will be measured through the use of the Patient Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) which has been validated in people with multiple sclerosis.
All subjects will complete the questionnaires at baseline, at 8 weeks and at 3 month follow-up.
Scores will be compared between active and control subjects.
|
5 months
|
|
Quantitative assessment of the web-based program
Временное ограничение: 8 weeks
|
To determine usability and satisfaction with FFFO, subjects in the active group will complete a computer-based questionnaire at the end of the program.
The investigators will quantitatively evaluate participant assessment of the FFFO program through the use of a 5-point Likert scale.
|
8 weeks
|
|
Qualitative assessment of the web-based program
Временное ограничение: 8 weeks
|
To determine usability and satisfaction with FFFO, subjects in the active group will complete a computer-based questionnaire at the end of the program.
The investigators will qualitatively evaluate participant assessment of the FFFO program through the use of free-text responses.
|
8 weeks
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Michelle H Cameron, MD, Portland VA Medical Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 февраля 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
25 января 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
25 января 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 августа 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 августа 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
31 августа 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 апреля 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 апреля 2018 г.
Последняя проверка
1 апреля 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 00015595
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Free From Falls Online
-
Portland VA Medical CenterOregon Health and Science UniversityЗавершенныйРассеянный склерозСоединенные Штаты