Оценка когнитивно-поведенческой терапии, проводимой общественными работниками здравоохранения, в отношении психического здоровья матерей и когнитивного развития младенцев в небезопасных условиях
20 сентября 2016 г. обновлено: Heartland Alliance
В этом исследовании оценивается вмешательство когнитивно-поведенческой терапии для матерей с симптомами тревоги и депрессии, живущих в небезопасных условиях, с использованием рандомизированной контролируемой методологии.
Ключевые исходы, представляющие интерес, включают психическое здоровье матери и когнитивное развитие младенцев.
Вмешательство будет осуществляться местными работниками психиатрической службы, которые будут обучены проводить от 8 до 12 сеансов когнитивно-поведенческой терапии.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
262
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
South Kivu
-
Bukavu, South Kivu, Конго, Демократическая Республика
- Heartland Alliance International
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Женщины в третьем триместре беременности
- Кто проявлял симптомы тревоги и депрессии
Критерий исключения:
- Женщины, выражающие суицидальные наклонности
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа лечения
Получает 8-12 недель индивидуальных сеансов когнитивно-поведенческой терапии.
|
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Не получает никакого вмешательства на этапе сбора данных.
Участники этой группы получат интервенцию после сбора данных.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Симптомы тревоги и депрессии согласно контрольному списку симптомов Хопкинса
Временное ограничение: Через 10 месяцев после рождения ребенка
|
Через 10 месяцев после рождения ребенка
|
|
Когнитивное развитие младенцев по шкале раннего обучения Маллена
Временное ограничение: 10 месяцев после рождения
|
10 месяцев после рождения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Constantin Kahorha, Heartland Alliance International
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2015 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 октября 2016 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 октября 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 сентября 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 сентября 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
22 сентября 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
22 сентября 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 сентября 2016 г.
Последняя проверка
1 сентября 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 0721-03
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .