Quality Improvement - Monitoring Alarm Optimization Study (QI-MAOS)
28 января 2019 г. обновлено: Duke University
This project aims to reduce the frequency of duplicate, false and clinically insignificant alarms in hospital units, and subsequent alarm fatigue resulting from excessive alarm frequency.
The investigators will implement evidence-based guidelines for alarm optimization according to patient-population specific parameters, and evaluate alarm frequency and staff perception of alarm fatigue at baseline and 60 days after implementation of this quality improvement initiative.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Nursing staff at selected units at Duke University Hospital
Exclusion Criteria:
- NA
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Experimental
Hospital units where alarms have been optimized
|
|
|
Без вмешательства: Control
Hospital units where alarms remain unchanged
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Change from baseline of frequency of total alarms by hospital unit at 60 days
Временное ограничение: At baseline and 60 days following implementation
|
At baseline and 60 days following implementation
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Change from baseline of number of alarms per bed
Временное ограничение: At baseline and 60 days following implementation
|
At baseline and 60 days following implementation
|
|
Change from baseline of number of alarms per day per bed
Временное ограничение: At baseline and 60 days following implementation
|
At baseline and 60 days following implementation
|
|
Change from baseline of perceived alarm fatigue, assessed using a questionnaire
Временное ограничение: At baseline and 60 days following implementation
|
At baseline and 60 days following implementation
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 сентября 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 сентября 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
27 сентября 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 января 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 января 2019 г.
Последняя проверка
1 сентября 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Pro00073369
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Optimized alarm profiles
-
Philips HealthcareYale UniversityЗавершенныйКлинические тревогиСоединенные Штаты
-
Aalborg University HospitalAarhus University Hospital; Regional Hospital West Jutland; North Denmark Regional...ЗавершенныйЭнурез | Недержание мочи | Энурез, ночнойДания