- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02916212
Quality Improvement - Monitoring Alarm Optimization Study (QI-MAOS)
28. januar 2019 opdateret af: Duke University
This project aims to reduce the frequency of duplicate, false and clinically insignificant alarms in hospital units, and subsequent alarm fatigue resulting from excessive alarm frequency.
The investigators will implement evidence-based guidelines for alarm optimization according to patient-population specific parameters, and evaluate alarm frequency and staff perception of alarm fatigue at baseline and 60 days after implementation of this quality improvement initiative.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Nursing staff at selected units at Duke University Hospital
Exclusion Criteria:
- NA
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Experimental
Hospital units where alarms have been optimized
|
|
Ingen indgriben: Control
Hospital units where alarms remain unchanged
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Change from baseline of frequency of total alarms by hospital unit at 60 days
Tidsramme: At baseline and 60 days following implementation
|
At baseline and 60 days following implementation
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Change from baseline of number of alarms per bed
Tidsramme: At baseline and 60 days following implementation
|
At baseline and 60 days following implementation
|
Change from baseline of number of alarms per day per bed
Tidsramme: At baseline and 60 days following implementation
|
At baseline and 60 days following implementation
|
Change from baseline of perceived alarm fatigue, assessed using a questionnaire
Tidsramme: At baseline and 60 days following implementation
|
At baseline and 60 days following implementation
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. december 2015
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. november 2016
Studieafslutning (Faktiske)
1. november 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. september 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. september 2016
Først opslået (Skøn)
27. september 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
30. januar 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. januar 2019
Sidst verificeret
1. september 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Pro00073369
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Optimized alarm profiles
-
Johns Hopkins Bloomberg School of Public HealthAfsluttetBrug af alkohol | Klamydia | Gonoré | Stofbrug | Diagnostisk selvevaluering | Trichomonas | Ubeskyttet sexForenede Stater
-
Columbia UniversityTilmelding efter invitationSepsis elektronisk tilskyndelse til rettidig intervention og pleje af indlagte patienter (SEPTIC-IP)Sepsis | Elektroniske sundhedsjournaler | Kliniske beslutningsstøttesystemerForenede Stater
-
Columbia UniversityTilmelding efter invitationSepsis | Elektroniske sundhedsjournaler | Kliniske beslutningsstøttesystemerForenede Stater
-
Imperial College LondonAfsluttetType 1 diabetesDet Forenede Kongerige
-
Universidad Peruana Cayetano HerediaInter-American Development BankAfsluttetKvaliteten af sundhedsvæsenet
-
XinLing LiangAfsluttet
-
Glasgow Caledonian UniversityUniversity of KentRekruttering
-
Tempus AIMedtronicIkke rekrutterer endnu
-
Universiteit AntwerpenBelgian Federal Public Service, Food Chain Safety and EnvironmentAfsluttetDød, pludselig, hjertesygdom | Uventet hospitalsdødelighed | Uplanlagt intensiv indlæggelseBelgien