- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02916212
Quality Improvement - Monitoring Alarm Optimization Study (QI-MAOS)
28 januari 2019 uppdaterad av: Duke University
This project aims to reduce the frequency of duplicate, false and clinically insignificant alarms in hospital units, and subsequent alarm fatigue resulting from excessive alarm frequency.
The investigators will implement evidence-based guidelines for alarm optimization according to patient-population specific parameters, and evaluate alarm frequency and staff perception of alarm fatigue at baseline and 60 days after implementation of this quality improvement initiative.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Nursing staff at selected units at Duke University Hospital
Exclusion Criteria:
- NA
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Experimental
Hospital units where alarms have been optimized
|
|
Inget ingripande: Control
Hospital units where alarms remain unchanged
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Change from baseline of frequency of total alarms by hospital unit at 60 days
Tidsram: At baseline and 60 days following implementation
|
At baseline and 60 days following implementation
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Change from baseline of number of alarms per bed
Tidsram: At baseline and 60 days following implementation
|
At baseline and 60 days following implementation
|
Change from baseline of number of alarms per day per bed
Tidsram: At baseline and 60 days following implementation
|
At baseline and 60 days following implementation
|
Change from baseline of perceived alarm fatigue, assessed using a questionnaire
Tidsram: At baseline and 60 days following implementation
|
At baseline and 60 days following implementation
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 december 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 november 2016
Avslutad studie (Faktisk)
1 november 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 september 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 september 2016
Första postat (Uppskatta)
27 september 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 januari 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 januari 2019
Senast verifierad
1 september 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Pro00073369
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Optimized alarm profiles
-
National University of MalaysiaGlenmark Pharmaceuticals S.A.Aktiv, inte rekryterandeRhinit, Allergisk | Överensstämmelse, medicineringMalaysia
-
Region SkaneHar inte rekryterat ännu
-
Johns Hopkins Bloomberg School of Public HealthAvslutadAnvändning av alkohol | Klamydia | Gonorré | Drog användning | Diagnostisk självutvärdering | Trichomonas | Oskyddat sexFörenta staterna
-
Aalborg University HospitalAarhus University Hospital; Regional Hospital West Jutland; North Denmark...AvslutadEnures | Inkontinens, urinvägar | Enures, nattligDanmark
-
Johns Hopkins Bloomberg School of Public HealthAvslutadFetma | Fysisk aktivitet | Barnfetma | Matvanor | Amning | Matningsbeteende | Mor-barn relationer | SpädbarnsfetmaFörenta staterna
-
Gazi UniversityRekryteringEosinofil esofagit | Sensorisk störningKalkon
-
The Cooper Health SystemAvslutad
-
59th Medical WingRekrytering
-
Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e...Okänd