Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

The Feasibility and Efficacy of an Extremely Brief Mindfulness Practice

10 декабря 2018 г. обновлено: Duke University
This study will assess the efficacy of brief mindfulness practices on improving mental health in adults who are currently in treatment for mental health concerns. From online instructional videos, each participant will learn a thirty-second or three-minute mindfulness practice that is to be performed at least three times daily over two weeks.

Обзор исследования

Подробное описание

Mindfulness meditation and mindfulness-based therapies have been shown to improve many aspects of psychological functioning in individuals with mental health problems.

The purpose of this study is to assess the feasibility, acceptability, and efficacy in improving mental health of brief mindfulness practices in adults currently in treatment for mental health concerns. The entire study will be administered online. From online instructional videos, each participant will learn a thirty-second or three-minute mindfulness practice that is to be performed at least three times daily over two weeks. A delayed-treatment control group will begin the intervention after a two-week waiting period.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

42

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Соединенные Штаты
        • Duke Office of Clinical Research REDCap Online Data Collection Software

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Regular internet access
  • Able to listen to audio files
  • Currently receiving outpatient care
  • No change in type of psychotherapy during the past month
  • If taking medications, a stable, unchanging prescription for the previous month
  • Willingness to sign release of mental health care information
  • Capacity to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Does not speak and read English

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Wait List Control
Participants receive daily email surveys for two weeks before being given access to the brief-mindfulness-practice training materials.
Экспериментальный: Thirty-Second Mindfulness Practice
Participants watch a ten minute mindfulness training video then are given electronic access to an audio recording of guidance for a thirty-second mindfulness meditation practice. Participants are asked to complete this practice using the audio-recorded guidance at least three times a day for two weeks. Participants are sent daily emails that include reminders to complete the practice and a link to a brief online survey.
Активный компаратор: Three-Minute Mindfulness Practice
Participants watch a ten minute mindfulness training video then are given electronic access to an audio recording of guidance for a three minute mindfulness meditation practice. Participants are asked to complete this practice using the audio-recorded guidance at least three times a day for two weeks. Participants are sent daily emails that include reminders to complete the practice and a link to a brief online survey.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Change in trait mindfulness as measured by the Five Facet Mindfulness Questionnaire (Baer et al. 2006)
Временное ограничение: Baseline, 2 weeks and 4 weeks
Baseline, 2 weeks and 4 weeks
Change in perceived stress as measured by the Perceived Stress Scale (Cohen, Kamarck, & Mermelstein, 1983)
Временное ограничение: Baseline, 2 weeks and 4 weeks
Baseline, 2 weeks and 4 weeks
Change in anxiety symptoms as measured by the GAD-7, Generalized Anxiety Disorder Scale (Spitzer, Kroenke, Williams, & Löwe, 2006)
Временное ограничение: Baseline, 2 weeks and 4 weeks
Baseline, 2 weeks and 4 weeks
Change in mood as measured by the Positive and Negative Affect Schedule (Watson, Clark, & Tellegen, 1988)
Временное ограничение: Baseline, 2 weeks and 4 weeks
Baseline, 2 weeks and 4 weeks
Change in quality of life as measured by the Medical Outcomes Study 36-Item Short-Form Health Survey (Ware & Sherbourne, 1992)
Временное ограничение: Baseline, 2 weeks and 4 weeks
Baseline, 2 weeks and 4 weeks
Change in depression symptoms as measured by the PHQ-8, Patient Health Questionnaire - depression module (Spitzer, Kroenke, & Williams, 1999)
Временное ограничение: Baseline, 2 weeks and 4 weeks
Baseline, 2 weeks and 4 weeks

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Group difference in intervention's acceptability as measured by qualitative questions
Временное ограничение: 1 week into intervention
1 week into intervention
Group difference in adherence as measured by frequency of daily brief mindfulness practice use
Временное ограничение: Daily for two weeks of intervention
Daily for two weeks of intervention
Group difference in continued brief mindfulness practice use as measured by follow-up question
Временное ограничение: Follow up (two weeks after intervention)
Follow up (two weeks after intervention)
Change in daily mood measured on a visual analogue scale
Временное ограничение: Daily for two weeks of intervention
Daily for two weeks of intervention
Change in daily stress level measured on a visual analogue scale
Временное ограничение: Daily for two weeks of intervention
Daily for two weeks of intervention
Change in empathy as measured by the Interpersonal Reactivity Index (Davis, 1980) and four questions adapted from Hawk, Fischer and Van Kleef, (2011)
Временное ограничение: Baseline, 2 weeks and 4 weeks
Baseline, 2 weeks and 4 weeks
Change in perspective taking as measured by questions adapted from Hawk, Fischer and Van Kleef, (2011)
Временное ограничение: Baseline, 2 weeks and 4 weeks
Baseline, 2 weeks and 4 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Moria Smoski, Ph.D, Duke University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

9 сентября 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

9 сентября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 ноября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 ноября 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 ноября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 декабря 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 декабря 2018 г.

Последняя проверка

1 декабря 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Pro00072981

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться